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(-)-(S)-Equol

MCE 國(guó)際站：(-)-(S)-Equol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：531-95-3

純度：0.9968

貨號(hào)：HY-100583

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：(-)-(S)-Equol是雌激素受體β (estrogen receptor β) 的高親和力配體,。

體外：(-)-(S)-Equol 對(duì) ERβ 的親和力最大 (Ki=0.73±0.2 nM),，而對(duì) ERα 的親和力 (Ki=6.41±1 nM) 相對(duì)較差[1]。(-)-(S)-Equol 抑制 LnCaP,、DU145 和 PC3 人前列腺癌細(xì)胞系的生長(zhǎng),。(-)-(S)-Equol 通過(guò)下調(diào)細(xì)胞周期蛋白 B1 和 CDK1 以及上調(diào) CDK 抑制劑 (p21 和 p27) 以及通過(guò)上調(diào) Fas 配體 (FasL) 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，導(dǎo)致 PC3 細(xì)胞的細(xì)胞周期停滯在 G2/M 期) 和促凋亡 Bim 的表達(dá),。(-)-(S)-Equol 增加 FOXO3a 的表達(dá),，降低 p-FOXO3a 的表達(dá)并增強(qiáng) FOXO3a 的核穩(wěn)定性,。(-)-(S)-Equol 還降低 MDM2 的表達(dá),，MDM2 作為 E3 泛素連接酶用于 p-FOXO3a，從而防止 p-FOXO3a 被蛋白酶體降解[2],。(-)-(S)-Equol 可能通過(guò)激活 PKA 信號(hào)傳導(dǎo)對(duì)映選擇性地增加 INS-1 細(xì)胞的存活,。(-)-(S)-Equol 可能具有作為抗 2 型糖尿病藥物的應(yīng)用。在 INS-1 胰腺 β 細(xì)胞中,，(-)-(S)-Equol 誘導(dǎo) cAMP 反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 Ser 133 磷酸化,，并誘導(dǎo) cAMP 反應(yīng)元件介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

體內(nèi)：在第 33 天，與對(duì)照相比,，(-)-(S)-Equol 抑制了 43.2% 和 28.4% 的腫瘤生長(zhǎng),，表明該化合物沒(méi)有明顯的毒性[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：小鼠：將小鼠隨機(jī)分為三組,，每組六只,，采用灌胃法治療,。實(shí)驗(yàn)組小鼠每天用 10 mg/kg 或 20 mg/kg 體重的 (-)-(S)-Equol 治療，共 33 天,。對(duì)照組小鼠用等量 0.01ml 芝麻油和 0.09 mL 生理鹽水治療,。每三天檢查一次腫瘤大小[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：將 PC3 細(xì)胞接種于 96 孔培養(yǎng)板（約 5×103 細(xì)胞/孔），37°C 培養(yǎng)過(guò)夜,。接下來(lái),，將細(xì)胞與含有指-定濃度 (-)-(S)-Equol 和/或 DMSO 的培養(yǎng)基在 37°C 下孵育 72 小時(shí)。通過(guò) MTT 測(cè)定法確定細(xì)胞活力[2],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：SJB2-043  | [D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP (TFA)  | Norwogonin  | GSK-J2  | Saikosaponin B2

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Setchell KD, et al. S-equol, a potent ligand for estrogen receptor beta, is the exclusive enantiomeric form of the soy isoflavone metabolite produced by human intestinal bacterial flora. Am J Clin Nutr. 2005 May;81(5):1072-9.[2]. Lu Z, et al. S-equol, a Secondary Metabolite of Natural Anticancer Isoflavone Daidzein, Inhibits Prostate Cancer Growth In Vitro and In Vivo, Though Activating the Akt/FOXO3a Pathway. Curr Cancer Drug Targets. 2016;16(5):455-65.[3]. Horiuchi H, et al. S-equol nantioselectively activates cAMP-protein kinase A signaling and reduces alloxan-induced cell death in INS-1 pancreatic β-cells. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2014;60(4):291-6.