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Pilocarpine Hydrochloride

MCE 國際站：Pilocarpine Hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0726

CAS：54-71-7

中文名稱：匹魯卡品鹽酸鹽,；鹽酸毛果蕓香堿

Synonyms：鹽酸毛果蕓香堿

純度：99.98%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用,。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Pilocarpine Hydrochloride 是一種有效的 M3 型毒蕈堿乙酰膽堿受體 (M3 muscarinic receptor) 激動劑,。

體外：為了評價毛果蕓香堿的細胞毒性，我們分別用光學(xué)顯微鏡和 MTT 法對人角膜基質(zhì) (HCS) 細胞的形態(tài)和活力進行了檢查,。形態(tài)學(xué)觀察表明,，暴露于 0.625 至 20 g/L 毛果蕓香堿濃度的 HCS 細胞表現(xiàn)出劑量和時間依賴性的增殖遲緩和形態(tài)異常，例如細胞收縮,、細胞質(zhì)空泡化,、從培養(yǎng)基質(zhì)中脫落，最終死亡,，而暴露于 0.625 g/L 以下毛果蕓香堿濃度的細胞與對照組之間沒有明顯差異,。 MTT 分析結(jié)果顯示，在暴露于濃度高于 0.625 g/L 的毛果蕓香堿后,，HCS 細胞的細胞活力隨時間和濃度的增加而降低 (P[2],。部分毒蕈堿激動劑毛果蕓香堿在用苯腎上腺素 (10 至 200 nM)[3] 收縮的大鼠尾動脈離體段中引起濃度依賴性舒張,，EC50 為 2.4 mM。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考,。

體內(nèi)：檢測了匹魯卡品誘導(dǎo)的對照組大鼠（CN）和運動組大鼠（EX）的唾液分泌情況。匹魯卡品誘導(dǎo)的 EX 大鼠唾液分泌量明顯高于 CN 大鼠（EX 大鼠唾液中的 P+ 濃度明顯低于 CN 大鼠（P[1]）,。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考。

動物實驗：將雄性 10 周齡 Wistar 大鼠分為兩組：運動組 (EX, n=6) 和對照組 (CN, n=6),。EX 大鼠被關(guān)在帶有跑輪 (SN-451) 的籠子中 40 天,，讓它們進行自愿運動，而 CN 大鼠則被關(guān)在跑輪鎖定的籠子中,。第 40 天,，按如下方法測量毛果蕓香堿誘導(dǎo)的唾液。簡而言之,，將大鼠麻醉,，將預(yù)先稱重的棉花舌下放入其口中，腹膜內(nèi)注射毛果蕓香堿 (0.5 mg/kg) 以誘導(dǎo)唾液分泌,。然后每 10 分鐘更換一次棉球,，持續(xù) 1 小時。再次稱量收集的棉球,，通過從最終重量中減去初始重量來計算分泌的唾液量,。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

細胞實驗：細胞活力測定采用MTT法,。方法為：將HCS細胞以1×104細胞/100 µL/孔的密度接種于96孔培養(yǎng)板（Nunc）中，培養(yǎng)處理后,，每隔4h將含毛果蕓香堿（0.625～20 g/L）的培養(yǎng)基全部替換為100 µL含1.0 g/L MTT的無血清DMEM/F12培養(yǎng)基,，37℃避光培養(yǎng)4h。小心棄去含MTT的培養(yǎng)基后,，加入150 µL DMSO,，37℃避光培養(yǎng)15 min，溶解產(chǎn)生的甲臜晶體,，用Multiskan GO酶標儀測定490nm處的吸光度[2],。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性，僅供參考,。

IC50 & Target：mAChR3

熱銷產(chǎn)品：Infliximab  | Carboplatin  | Vancomycin (hydrochloride)  | CCCP  | Simvastatin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Matsuzaki K, et al. Daily voluntary exercise enhances pilocarpine-induced saliva secretion and aquaporin 1 expression in rat submandibular glands. FEBS Open Bio. 2017 Dec 7;8(1):85-93. [2]. Tonta MA, et al. Pilocarpine-induced relaxation of rat tail artery by a non-cholinergic mechanism and in the absence of an intact endothelium. Br J Pharmacol. 1994 Jun;112(2):525-32. [3]. Yuan XL, et al. Cytotoxicity of pilocarpine to human corneal stromal cells and its underlying cytotoxic mechanisms. Int J Ophthalmol. 2016 Apr 18;9(4):505-11. [4]. Wang RF, et al. Post-treatment with the GLP-1 analogue liraglutide alleviate chronic inflammation and mitochondrial stress induced by Status epilepticus. Epilepsy Res. 2018 Mar 9;142:45-52.