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信號通路

MedChemExpress (M

CAS	4431-00-9	分子量	422.34
分子式	C??H??O?	供貨周期	現(xiàn)貨
規(guī)格	10 mM * 1 mL	貨號	HY-122575
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Aurintricarboxylic acid 是高效的,，αβ-亞甲基-ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構(gòu)拮抗劑,，對 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分別為 8.6 nM 和 72.9 nM,。Aurintricarboxylic acid 是一種有效的抗流感劑,，通過直接抑制神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 作用,。Aurintricarboxylic acid 也是拓撲異構(gòu)酶 II 和凋亡抑制劑,。Aurintricarboxylic acid 是選擇性的 TWEAK-Fn14 信號通路抑制劑,。Aurintricarboxylic acid 也是一種胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制劑,，其 IC50 值為 0.6 μM,。Aurintricarboxylic acid 是能夠調(diào)節(jié) miRNA 功能的 miRNA 調(diào)節(jié)劑。

詳細介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

Aurintricarboxylic acid

MCE 國際站：Aurintricarboxylic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：4431-00-9

純度：≥92.0%

貨號：HY-122575

中文名稱：金精三羧酸

Synonyms：金精三羧酸

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Aurintricarboxylic acid 是高效的,，αβ-亞甲基-ATP 敏感選擇性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 變構(gòu)拮抗劑，對 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分別為 8.6 nM 和 72.9 nM,。Aurintricarboxylic acid 是一種有效的抗流感劑,，通過直接抑制神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓撲異構(gòu)酶 II 和凋亡抑制劑,。Aurintricarboxylic acid 是選擇性的 TWEAK-Fn14 信號通路抑制劑,。Aurintricarboxylic acid 也是一種胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制劑，其 IC50 值為 0.6 μM,。Aurintricarboxylic acid 是能夠調(diào)節(jié) miRNA 功能的 miRNA 調(diào)節(jié)劑,。

IC50 & Target：Topoisomerase II p2x1 Receptor 8.6 nM (IC50) P2X3 Receptor 72.9 nM (IC50) Apoptosis miRNA 0.47 μM (IC50)

參考文獻：

[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.[4]. Alison Roos, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a selective inhibitor of the TWEAK-Fn14 signaling pathway in glioblastoma cells. Oncotarget. 2017 Feb 14; 8(7): 12234–12246.[5]. Youtian Hu, et al. Discovery of a Bioactive Inhibitor with a New Scaffold for Cystathionine γ-Lyase. J Med Chem. 2019 Feb 14;62(3):1677-1683.[6]. Rengen Fan, et al. Small molecules with big roles in microRNA chemical biology and microRNA-targeted therapeutics. RNA Biol. 2019 Jun; 16(6): 707-718.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,，多肽,，常用試劑盒 ,，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā),、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選,，離子通道篩選,，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控,、驗證體系；
•   提供 LC/MS,、NMR,、HPLC、手性分析,、元素分析等各項質(zhì)檢報告,，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì),；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進展,，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作,。