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MedChemExpress (M

CAS	1442472-39-0	純度	98.90%
分子量	510.36	分子式	C??H??BrFN?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-112306	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Ripretinib (DCC-2618) 是一種口服生物利用的,，選擇性的 KIT 和 PDGFRA 開關控制抑制劑,。Ripretinib (DCC-2618) 專門針對 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突變型并與之結合在其開關口袋結合位點,，從而防止這些激酶從無活性構象轉變?yōu)橛谢钚詷嬒?，并使它們的野生型和突變體形式失活,。Ripretinib (DCC-2618) 還抑制多個其他激酶靶點,，如 FLT3,，KDR (VEGFR-2)。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗腫瘤作用并誘導細胞凋亡,。

詳細介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Ripretinib

MCE 國際站：Ripretinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1442472-39-0

純度：0.9933

貨號：HY-112306

中文名稱：瑞派替尼

Synonyms：瑞派替尼; DCC-2618

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Ripretinib (DCC-2618) 是一種口服生物利用的,，選擇性的 KIT 和 PDGFRA 開關控制抑制劑,。Ripretinib (DCC-2618) 專門針對 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突變型并與之結合在其開關口袋結合位點，從而防止這些激酶從無活性構象轉變?yōu)橛谢钚詷嬒螅⑹顾鼈兊囊吧秃屯蛔凅w形式失活,。Ripretinib (DCC-2618) 還抑制多個其他激酶靶點,，如 FLT3，KDR (VEGFR-2),。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗腫瘤作用并誘導細胞凋亡,。

IC50 & Target：PDGFRA KIT

參考文獻：

[1]. KIT/PDGFR Inhibitor DCC-2618.[2]. BLU-285, DCC-2618 Show Activity against GIST. Cancer Discov. 2017 Feb;7(2):121-122.[3]. Schneeweiss M, et al. The KIT and PDGFRA switch-control inhibitor DCC-2618 blocks growth and survival of multiple neoplastic cell types in advanced mastocytosis. Haematologica. 2018 May;103(5):799-809.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物,；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,，多肽,，常用試劑盒，更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目,；
•   提供虛擬篩選,，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析,，藥物篩選等專業(yè)技術服務,；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系,；
•   提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項質檢報告，確保產(chǎn)品的高純度,、高品質,；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作,。