目錄:MedChemExpress LLC>>信號(hào)通路>> Fenoldopam mesylate
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更新時(shí)間:2024-12-04 14:52:12瀏覽次數(shù):41評(píng)價(jià)
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CAS | 67227-57-0 | 純度 | 99.94% |
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分子量 | 401.86 | 分子式 | C??H??ClNO?S |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
貨號(hào) | HY-B0735A | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),,我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。
MCE 國(guó)際站:Fenoldopam mesylate
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:67227-57-0
純度:0.9994
貨號(hào):HY-B0735A
中文名稱(chēng):非諾多泮甲磺酸鹽
Synonyms:非諾多泮甲磺酸鹽; Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate
存儲(chǔ)條件:4°C,,密封保存,,遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中:-80°C,,6個(gè)月,;-20°C,1個(gè)月(密封保存,,遠(yuǎn)離潮濕)
運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫,;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一種 D1 receptor 激動(dòng)劑和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制劑 (IC50=0.8974 μM),。Fenoldopam mesylate 具有抗高血壓和抗癌細(xì)胞增殖的活性,,并能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
體外:非諾多泮是一種部分激動(dòng)劑,,對(duì)與 LLC-PK1 細(xì)胞中 cAMP 生成相關(guān)的 DA1 受體具有較低的效力[1],。非諾多泮 (0-300 μM;48 或 72 小時(shí)) 對(duì) RCC 細(xì)胞系表現(xiàn)出顯著的抗增殖活性[2],。非諾多泮 (5 μM 和 10 μM,;72 小時(shí)) 以劑量依賴(lài)性方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。
體內(nèi):甲磺酸非諾多泮(皮下注射;100 mg/kg,;每日一次,;2 d)可誘發(fā)大鼠動(dòng)脈炎,磁共振成像(MRI)檢測(cè)結(jié)果為[3],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。
IC50 & Target:0.8974 μM (LSD1)[2]
銷(xiāo)售產(chǎn)品:NMS-P715 | Aderbasib | ZD-4190 | Donepezil | Muscone | WM-1119 | Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt) | CL075 | Ligustroflavone | Envafolimab
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. A Grenader, et al. Fenoldopam is a partial agonist at dopamine-1 (DA1) receptors in LLC-PK1 cells. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Jul 1;258(1):193-8.[2]. Yan Zheng, et al. Identification of fenoldopam as a novel LSD1 inhibitor to abrogate the proliferation of renal cell carcinoma using drug repurposing strategy. Bioorg Chem. 2021 Mar;108:104561.[3]. Yuta Fujii, et al. Detection of fenoldopam-induced arteritis in rats using ex vivo / in vivo MRI. Toxicology Reports, Volume 9, 2022, Pages 1595-1602.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),,我們致力于為*科研客戶(hù)提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門(mén)信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域,;
• 產(chǎn)品種類(lèi)涵蓋各種重組蛋白,,多肽,,常用試劑盒 ,更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,;
• 提供虛擬篩選,,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,,藥物篩選等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù),;
• 設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系,;
• 提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì),;
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶(hù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶(hù)的科研成果,;
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