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Quercetagetin

MCE 國(guó)際站：Quercetagetin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：90-18-6

純度：0.9994

貨號(hào)：HY-N4149

中文名稱：櫟草亭,；六羥黃酮,；六羥基黃酮

Synonyms：6-Hydroxyquercetin

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一種類黃酮,。Quercetagetin 是一種中等強(qiáng)度和選擇性的，細(xì)胞滲透性的 pim-1 激酶抑制,，IC50 為 0.34 μM,。具有抗炎和抗腫瘤活性。

體外：Quercetagetin 還抑制 PIM2,、PKA 和 RSK2,，IC50 分別為 3.45、21.2 和 2.82 μM[2],。 Quercetagetin (0.1,，1，10,，and 100 μM,，72 hours) 抑制 RWPE2 前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng),，平均 ED50 為 3.8 μM[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

體內(nèi)：Quercetagetin 顯著抑制 UVB 誘導(dǎo)的皮膚癌發(fā)展。在小鼠皮膚上局部應(yīng)用 4 或 20 nmol Quercetagetin 可分別使腫瘤發(fā)生率降低 32.0% 和 46.7%[3],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：PIM1 0.34 μM (IC50) PIM2 3.45 μM (IC50) RSK2 2.82 μM (IC50) PKA 21.2 μM (IC50)

銷售產(chǎn)品：5-Propargylamino-dCTP  | Lirentelimab  | Revdofilimab  | YS-370  | Gosuranemab  | Homoeriodictyol  | BRD7552  | Canthaxanthin  | γ-Cyclodextrin  | YTHDF2, Human (His)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Yang X, et al. Isolation and identification of an antioxidant flavonoid compound from citrus-processing by-product. J Sci Food Agric. 2011 Aug 15;91(10):1925-7.[2]. Holder S, et al. Characterization of a potent and selective small-molecule inhibitor of the PIM1 kinase. Mol Cancer Ther. 2007 Jan;6(1):163-72.[3]. Baek S, et al. Structural and functional analysis of the natural JNK1 inhibitor quercetagetin. J Mol Biol. 2013 Jan 23;425(2):411-23.