目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Bumetanide
| CAS | 28395-03-1 | 純度 | 99.95% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 364.42 | 分子式 | C??H??N?O?S |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
| 貨號 | HY-17468 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。
MCE 國際站：Bumetanide
品牌：MedChemExpress (MCE)
CAS：28395-03-1
純度：0.9995
貨號：HY-17468
中文名稱：布美他尼；強力速效利尿劑
Synonyms：布美他尼; Ro 10-6338; PF 1593
存儲條件：4°C,，避光保存 *溶劑中：-80°C,，2 年；-20°C,，1 年（避光保存）
運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一種高效的利尿劑,，是 Na+-K+-Cl+ 協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白 (NKCC) 的阻斷劑,。Bumetanide 是選擇性的 NKCC1 抑制劑，但對 NKCC2 也有抑制作用,，對 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分別為 0.68 μM 和 4.0 μM,。
體外：Bumetanide 對人類 NKCC 的兩種主要剪接變體 hNKCC1A 和 hNKCC2A 具有抑制作用[1]。Bumetanide (0.03-100 μM,；5 分鐘) 抑制86Rb+ 在表達 NKCC1A 的卵母細胞中以劑量依賴性方式攝取[1],。Bumetanide 抑制 HEK-293 細胞中的 NKCC2 亞型 B，具有 IC50 值為 0.54 μM[2],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考。
體內(nèi)：Bumetanide (7.6-30.4 mg/kg,；靜脈注射) 減弱了皮質(zhì)和紋狀體表觀擴散系數(shù) (ADC) 比率的降低 (降低了 40-67%),，表明水腫形成減少[3]。Bumetanide 還可以減少梗塞面積[3],。Bumetanide 在 2 mg/kg,、8 mg/kg 和大鼠分別靜脈注射 20 mg/kg[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target：0.68 μM (hNKCC1A), 4.0 μM (hNKCC2A)[1]
銷售產(chǎn)品：Eltrombopag | Copanlisib | Coenzyme A | Topotecan (hydrochloride) | Sorafenib (Tosylate) | 2-Ketoglutaric acid | Clovibactin | Cerivastatin (sodium) | Eganelisib | Ryanodine
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Lykke K, et al. The search for NKCC1-selective drugs for the treatment of epilepsy: Structure-function relationship of bumetanide and various bumetanide derivatives in inhibiting the human cation-chloride cotransporter NKCC1A. Epilepsy Behav. 2016 Jun;59:42-9.[2]. Ciaran Richardson, et al. Regulation of the NKCC2 ion cotransporter by SPAK-OSR1-dependent and -independent pathways. J Cell Sci. 2011 Mar 1;124(Pt 5):789-800.[3]. Martha E O'Donnell, et al. Bumetanide inhibition of the blood-brain barrier Na-K-Cl cotransporter reduces edema formation in the rat middle cerebral artery occlusion model of stroke. J Cereb Blood Flow Metab. 2004 Sep;24(9):1046-56.[4]. S H Lee, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of bumetanide after intravenous and oral administration to rats: absorption from various GI segments. J Pharmacokinet Biopharm. 1994 Feb;22(1):1-17.6
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,，多肽,，常用試劑盒 ，更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目,；
• 提供虛擬篩選,，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析,，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),；
• 設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系,；
• 提供 LC/MS、NMR,、HPLC,、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,，確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì)；
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證,；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,；
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