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Finasteride

MCE 國際站：Finasteride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：98319-26-7

純度：0.9997

貨號：HY-13635

中文名稱：非那雄胺,；非那斯特萊；非那司提,；非那甾胺

Synonyms：非那雄胺; MK-906

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Finasteride (MK-906) 是一種具有口服活性的競爭性 5α-還原酶 (5α-reductase) 抑制劑,，對 II 型 5α-還原酶的 IC50 值為 4.2 nM,。Finasteride 對 II 型 5α-還原酶的親和力比對 I 型酶高約 100 倍,。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脫發(fā)。

體外：非那雄胺（10 μM,；6-24 小時）誘導(dǎo) PC-3 細(xì)胞中 HO-1 和 Nrf2 蛋白的表達(dá)[2],。非那雄胺降低 P. crustosum 中 [3H]睪酮 (T) 向 [3H]二氫睪酮 (DHT) 的轉(zhuǎn)化[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

體內(nèi)：非那雄胺（0.1-0.5 mg/kg；口服,，每日一次,，共 16 周）可減小 BPH 犬的前列腺大小，而不會對精液質(zhì)量或血清睪酮濃度產(chǎn)生不利影響[3],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

IC50 & Target：4.2 nM (type II 5α-reductase)[1]

銷售產(chǎn)品：Maltose  | AZD-8055  | PIM-447 (dihydrochloride)  | Pristane  | Ceftaroline fosamil  | RMC-6291  | Protoescigenin  | Nutlin-3  | WF-47-JS03  | Bosentan

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Flores E, et, al. Steroid 5alpha-reductase inhibitors. Mini Rev Med Chem. 2003 May;3(3):225-37.[2]. Yun DK, et, al. Finasteride Increases the Expression of Hemoxygenase-1 (HO-1) and NF-E2-Related Factor-2 (Nrf2) Proteins in PC-3 Cells: Implication of Finasteride-Mediated High-Grade Prostate Tumor Occurrence. Biomol Ther (Seoul). 2013 Jan;21(1):49-53.[3]. Sirinarumitr K, et, al. Effects of finasteride on size of the prostate gland and semen quality in dogs with benign prostatic hypertrophy. J Am Vet Med Assoc. 2001 Apr 15;218(8):1275-80.