MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務,。

Trastuzumab (anti-HER2)

MCE 國際站：Trastuzumab (anti-HER2)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P9907A

CAS：180288-69-1

Synonyms：Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS

純度：0.9962

存儲條件：請按照分析證書中建議的條件儲存產品,。

運輸條件：使用干冰運輸,。

產品活性：Trastuzumab (PBS) 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，其以高親和力與 HER2 選擇性結合,。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 陽性轉移性乳腺癌和 HER2 陽性胃癌 的研究,。

體外：用 Trastuzumab 處理過表達 HER2 的乳腺癌細胞系會導致 p27KIP1 和 Rb 相關蛋白 p130 的誘導，從而顯著減少經(jīng)歷 S 期的細胞數(shù)量,。由于 Trastuzumab 與 HER2 過表達細胞結合,，在體外觀察到許多其他表型變化。Trastuzumab 通過其人免疫球蛋白 G1 Fc 結構域與人體免疫系統(tǒng)相互作用可能會增強其抗腫瘤活性,。體外研究表明,，Trastuzumab 在介導抗體依賴性細胞介導的針對 HER2 過表達腫瘤靶標的細胞毒性方面非常有效[1]。Trastuzumab 由兩個抗原特異性位點組成,，它們結合 HER2 受體胞外結構域的近膜部分,，并阻止其胞內酪氨酸激酶的激活。Trastuzumab 募集負責抗體依賴性細胞毒性的免疫效應細胞[2],。Trastuzumab IgG 的存在顯著增加了對所有乳腺癌細胞系的殺傷力,。Trastuzumab 誘發(fā)的 PBMC 的 ADCC 活性對 Trastuzumab 敏感 (SKBR-3) 或 Trastuzumab 耐藥 (JIMT-1) 乳腺癌細胞同樣很強，劑量依賴性細胞死亡在效應物/靶標處達到 50-60%,，殺死比例為 60:1[3],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考,。

體內：小鼠異種移植模型的 Trastuzumab 處理可顯著抑制腫瘤生長,。當與標準細胞毒性化療藥物聯(lián)合使用時，Trastuzumab 處理與單獨使用任一藥物相比通常具有統(tǒng)計學上更好的抗腫瘤療效[1],。Trastuzumab 可顯著抑制裸鼠和 SCID 小鼠肉眼可見的 JIMT-1 異種移植腫瘤的生長[3],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

種屬：Humanized

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

銷售產品：Masitinib  | Potassium 1H-indol-3-yl sulfate  | Ouabain (Octahydrate)  | L-778123 (hydrochloride)  | Romosozumab  | CHAPS  | 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine  | Denosumab  | Cobimetinib  | N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Sliwkowski MX, et al. Nonclinical studies addressing the mechanism of action of trastuzumab. Semin Oncol. 1999 Aug;26(4 Suppl 12):60-70.[2]. Hudis CA, et al. Trastuzumab--mechanism of action and use in clinical practice. N Engl J Med. 2007 Jul 5;357(1):39-51.[3]. Barok M, et al. Trastuzumab causes antibody-dependent cellular cytotoxicity-mediated growth inhibition of submacroscopic JIMT-1 breast cancer xenografts despite intrinsic drug resistance. Mol Cancer Ther. 2007 Jul;6(7):2065-72.