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Baicalein

MCE 國(guó)際站：Baicalein

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：491-67-8

純度：0.9894

貨號(hào)：HY-N0196

中文名稱：黃芩素

Synonyms：黃芩素; 5,6,7-Trihydroxyflavone

存儲(chǔ)條件：4°C,，避光保存 *溶劑中：-80°C,，1 年；-20°C,，6 個(gè)月（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黃嘌呤氧化酶抑制劑,，其 IC50 值為 3.12 μM,。

體外：Baicalein 體外抑制有絲分裂原誘導(dǎo)的 T 細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子分泌。在 25 μM 時(shí),，用 Baicalein 預(yù)處理可顯著抑制 Con A 或抗 CD3/CD28 mAb 誘導(dǎo)的增殖和細(xì)胞因子分泌,。Baicalein 處理可誘導(dǎo) NF-κB 與 DNA 結(jié)合,，但會(huì)抑制核區(qū)室中的硫氧還蛋白活性[2]。Baicalein 以時(shí)間和劑量依賴性方式抑制 MDA-MB-231 細(xì)胞的增殖,、遷移和侵襲,。Baicalein 顯著降低 MDA-MB-231 細(xì)胞中 SATB1 的表達(dá)。Baicalein 還下調(diào) Wnt1 和 β-catenin 蛋白的表達(dá)以及 Wnt/β-catenin 靶向基因的轉(zhuǎn)錄水平[3],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。

體內(nèi)：Baicalein 抑制移植物抗宿主病的誘導(dǎo),，但不抑制小鼠 T 細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)增殖,。這一觀察清楚地表明 Baicalein 在體內(nèi)具有強(qiáng)大的抗炎活性[2]。用 Baicalein 處理的大鼠可防止心臟體重比,、腦利鈉肽血漿水平,、室間隔厚度,、左心室心肌膠原體積增加 (分別為 P [4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：大鼠：將黃芩素懸浮于1%甲基纖維素中。通過(guò)口服灌胃的方式給大鼠施用黃芩素懸浮液,。將SHR和WKY大鼠分為4組（每組8只）：12周高劑量（200mg/kg/天）或低劑量（50mg/kg/天）組,；4周高劑量或低劑量組,。SHR和WKY大鼠的12周和4周陰性對(duì)照組（每組8只）接受載體,，而陽(yáng)性對(duì)照組（Val組，每組8只）接受纈沙坦（20mg/kg/天）以作比較[4],。小鼠：為了研究黃芩素的體內(nèi)抗炎功效,，采用移植物抗宿主病（GVHD）模型,。將 C57BL/6 小鼠的脾淋巴細(xì)胞與黃芩素體外孵育（25 μM,，4 小時(shí)），然后過(guò)繼轉(zhuǎn)移到免疫功能低下的 Balb/c 小鼠[2],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：MTT 試驗(yàn)用于評(píng)估黃芩素對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖的影響,。常規(guī)消化,、收集 MDA-MB-231 細(xì)胞，以 8×103 個(gè)細(xì)胞/孔的密度接種于 96 孔板中,。孵育 12-24 小時(shí)后,，根據(jù)實(shí)驗(yàn)分組用 0,、20,、40、60,、80,、100 和 120 μM 黃芩素處理細(xì)胞,，然后在 37°C 下孵育 24、48 和 72 小時(shí)[3],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。

IC50 & Target：3.12 μM (xanthine oxidase)[1]

銷(xiāo)售產(chǎn)品：Heterophyllin B  | VU0155069  | Chicoric acid  | Psoralen  | GSK429286A  | Sitagliptin (phosphate)  | N3-PEG4-C2-NH2  | L-Cysteine (hydrochloride)  | Teicoplanin  | ISRIB

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Shieh DE,et al. Antioxidant and free radical scavenging effects of baicalein, baicalin and wogonin. Anticancer Res. 2000 Sep-Oct;20(5A):2861-5.[2]. Patwardhan RS, et al. Baicalein exhibits anti-inflammatory effects via inhibition of NF-κB transactivation. Biochem Pharmacol. 2016 May 15;108:75-89.[3]. Ma X, et al. Baicalein suppresses metastasis of breast cancer cells by inhibiting EMT via downregulation of SATB1 and Wnt/β-catenin pathway.Drug Des Devel Ther. 2016 Apr 18;10:1419-41.[4]. Kong EK, et al. A novel anti-fibrotic agent, baicalein, for the treatment of myocardial fibrosis in spontaneously hypertensiverats. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):175-81.