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GTS-21 dihydrochloride

MCE 國際站：GTS-21 dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-14564A

CAS：156223-05-1

Synonyms：DMXB-A; DMBX-anabaseine

純度：0.9992

存儲條件：4°C，密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C,，6個月；-20°C,，1個月（密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：GTS-21 dihydrochloride 是一種選擇性 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (α7-nAChR) 激動劑,，具有抗炎和增強(qiáng)認(rèn)知的活性,。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受體 (IC50=3.1 μM) 拮抗劑。

體外：GTS-21 與人類 α4β2 nAChR (Ki=20 nM) 的結(jié)合力比與人類 α7-nAChR 的結(jié)合力強(qiáng) 100 倍,，與 (-)-尼古丁對人類 α4β2 和 α7 nAChR 的結(jié)合力分別弱 18 倍和 2 倍[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：GTS 21（4 mg/kg,；腹腔注射；1,、3,、7、14 和 21 天）可減輕輻射引起的肺損傷組織學(xué)征象[3],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：α7-nAChR human α4β2 20 nM (Ki) 5-HT3A Receptor 3.1 μM (IC50)

銷售產(chǎn)品：Venlafaxine (hydrochloride)  | Tesofensine  | DCVC  | N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate  | Amoxicillin (sodium)  | N,N-Dimethylacetamide  | Ecdysone  | (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol  | CR-1-31-B  | Lipoteichoic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Briggs CA, et al. Functional characterization of the novel neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligand GTS-21 in vitro and in vivo. Pharmacol Biochem Behav. 1997;57(1-2):231-241.[2]. Zhang R, et al. N-terminal domains in mouse and human 5-hydroxytryptamine3A receptors confer partial agonist and antagonist properties to benzylidene analogs of anabaseine. J Pharmacol Exp Ther. 2006;317(3):1276-1284.[3]. Mei Z, et al. α7 nAchR agonist GTS 21 reduces radiation induced lung injury. Oncol Rep. 2018;40(4):2287-2297.