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Hyaluronidase

MCE 國(guó)際站：Hyaluronidase

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：37326-33-3

貨號(hào)：HY-107910

中文名稱：玻璃酸酶； 透明質(zhì)酸酶

Synonyms：玻璃酸酶; Hyaluronate 4-glycanohydrolase; Hyaluronoglucosaminidase

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)按照分析證書中建議的條件儲(chǔ)存產(chǎn)品,。

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Hyaluronidase (Hyaluronate 4-glycanohydrolase; Hyaluronoglucosaminidase) 是一種內(nèi)糖苷酶 (endoglycosidase),，通過裂解糖苷鍵來(lái)解聚 Hyaluronic acid (HA) (HY-B0633A),。Hyaluronidase 降解 HA 并激活膜受體，觸發(fā) NF-κB 激活的途徑,。Hyaluronidase 用于研究與 HA 填充劑注射相關(guān)的肉芽腫性異物反應(yīng)、血管受損所致軟組織壞死及簡(jiǎn)單結(jié)節(jié),、矯治過度,、結(jié)節(jié)發(fā)炎或組織缺血。

體外：1. Hyaluronidase 抑制試驗(yàn)[3] (1) 將 10 μL 8 mg/mL Hyaluronidase 在緩沖溶液 (0.1 M 乙酸鹽緩沖液, pH 3.6) 中與樣品混合加入試管,，并在 37 °C 下孵育 20 分鐘,。 (2) 將 20 μL 12.5 mM 氯化鈣加入混合物中，并在 37 °C 下再孵育 20 分鐘,。 (3) 用緩沖液中的 50 μL 2.4 μg/mL 透明質(zhì)酸處理活化的 Ca2+ 混合物,，并在 37 °C 下進(jìn)一步孵育 40 分鐘。 (4) 加入 2 μL 0.4 N 氫氧化鈉和 20 μL 0.4 N 四硼酸鉀四水合物,，然后在 100 °C 下水浴孵育 3 分鐘,。 (5) 冷卻至室溫后，向混合物中加入 600 μL DMAB 溶液,，并在 37 °C 下孵育 20 分鐘,。 (6) 使用酶標(biāo)儀在 585 nm 處測(cè)量吸光度。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

體內(nèi)：1. Hyaluronidase 對(duì) HA 誘導(dǎo)的血管并發(fā)癥中皮膚壞死的影響[7] (1) 使用 10 只體重 3-4 kg 的兔子,，通過肌肉注射 ketamine (50 mg/kg) 和 xylazine (10 mg/kg) 對(duì)兔子進(jìn)行麻醉。 (2) 剃去耳朵上的毛發(fā),，通過電凝術(shù)凝固耳后的血管后支,。用 1% lidocaine (HY-B0185) 浸潤(rùn)耳朵近端皮膚，并切開皮膚以暴露后耳動(dòng)脈的前支,。 (3) 在手術(shù)顯微鏡下用 30 號(hào)針頭穿刺動(dòng)脈,，并注射 0.25 mL HA 填充劑。最初注入動(dòng)脈的少量 HA 填充劑可以擴(kuò)張動(dòng)脈腔,，有助于針頭在動(dòng)脈內(nèi)的定位,。 (4) 將 HA 填充劑注射到雙耳，其中一只耳朵皮下注射 750 IU Hyaluronidase,。5 只兔子 (4 h 干預(yù)組) 在 HA 注射后 4 h 注射Hyaluronidase,，另外 5 只兔子 (24 h 干預(yù)組) 在 HA 注射 24 h 后注射 Hyaluronidase。 (5) 拍攝皮膚變化的進(jìn)展情況,，并測(cè)量最終壞死區(qū)域,。使用 Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 2. Hyaluronidase 對(duì)基于納米顆粒的抗腫瘤活性的影響[8] (1) 本實(shí)驗(yàn)采用雌性 Balb/c 小鼠,。將 4T1 細(xì)胞懸浮于 PBS 中,，密度為 1×106/50 μL，分別注射于小鼠單側(cè)或雙側(cè)后部皮下,。 (2) 當(dāng)腫瘤體積達(dá)到 110-150 mm3 時(shí)進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn),。將小鼠隨機(jī)分為 4 組 (n=5)：生理鹽水注射組、Hyaluronidase 注射組,、NM-Ce6 誘導(dǎo) PDT 組,、Hyaluronidase + NM-Ce6 誘導(dǎo) PDT 組。Hyaluronidase 注射組：將 1500 U Hyaluronidase 溶于 50 µL PBS 中,，注射至每個(gè)腫瘤內(nèi),。注射 Hyaluronidase 1 小時(shí)后，每只小鼠靜脈注射 200 µL NM-Ce6,，Ce6 濃度為 1 mg/mL (Ce6 劑量=10 mg/kg),。注射 NM-Ce6 24 小時(shí)后，以 2 mW/cm2 的功率密度,，將腫瘤暴露于 660 nm 光中 60 分鐘,，進(jìn)行 PDT。 (3) 在初次治療后的第 6 天再次重復(fù)相同的程序,。記錄腫瘤體積和小鼠體重,，持續(xù) 12 天。治療后,，取出每組 4 個(gè)腫瘤并稱重,，取出每組的主要器官進(jìn)行 H&E 染色,。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

銷售產(chǎn)品：Pentagastrin  | Lupeol  | Clopidogrel (hydrogen sulfate)  | Hinokiflavone  | Risdiplam  | PD150606  | 3-Pyridineacetic acid  | Zidovudine  | Tadalafil  | Monomethyl fumarate

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Vartanian AJ, et al. Injected hyaluronidase reduces restylane-mediated cutaneous augmentation. Arch Facial Plast Surg. 2005 Jul-Aug;7(4):231-7.[2]. Brandon E, et al. The Use of Hyaluronidase in Cosmetic Dermatology: A Review of the Literature. J Clin Investigat Dermatol. 2015;3(2): 7.[3]. Apaza Ticona L, et al. Rubus urticifolius Compounds with Antioxidant Activity, and Inhibition Potential against Tyrosinase, Melanin, Hyaluronidase, Elastase, and Collagenase[J]. Pharmaceuticals (Basel). 2024 Jul 13;17(7):937.[4]. Jung H. Hyaluronidase: An overview of its properties, applications, and side effects[J]. Arch Plast Surg. 2020 Jul;47(4):297-300.[5]. Lee W, et al. Comparative Effectiveness of Different Interventions of Perivascular Hyaluronidase[J]. Plast Reconstr Surg. 2020 Apr;145(4):957-964.[6]. Wang M, et al. Comparison of Intra-arterial and Subcutaneous Testicular Hyaluronidase Injection Treatments and the Vascular Complications of Hyaluronic Acid Filler[J]. Dermatol Surg. 2017 Feb;43(2):246-254.[7]. Kim DW, et al. Vascular complications of hyaluronic acid fillers and the role of hyaluronidase in management. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2011 Dec;64(12):1590-5. [8]. Gong H, et al. Hyaluronidase To Enhance Nanoparticle-Based Photodynamic Tumor Therapy. Nano Lett. 2016 Apr 13;16(4):2512-21.