目錄:MedChemExpress LLC>>天然產(chǎn)物>> Vitamin D3
CAS | 67-97-0 | 純度 | 99.94% |
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分子量 | 384.64 | 分子式 | C??H??O |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100 mg |
貨號 | HY-15398 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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MCE 國際站:Vitamin D3
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:67-97-0
純度:0.9994
貨號:HY-15398
中文名稱:維生素D3;膽骨化醇
Synonyms:維生素D3; Cholecalciferol; Colecalciferol
存儲條件:4°C,避光,氮氣下保存 *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定,,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,即刻使用,。
運輸條件:美國大陸的室溫,;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是維生素 D 的天然存在形式,,代謝激活后能誘導細胞分化和癌細胞增殖,。
體外:維生素 D3 是一種在體內無活性的維生素 D 分子。維生素 D3 需要經(jīng)歷兩個羥基化過程才能被激活,。維生素 D3 首先在肝臟中被羥基化,,形成循環(huán)激素原 25-羥基維生素 D3 [25(OH)D3],這種羥基化由酶 25-羥化酶 (CYP27A1) 進行,,也可能由其他酶(例如 CYP2R1)[1] 進行,。第二次羥基化發(fā)生在腎臟中,通過酶 1-α-羥化酶進行,,產(chǎn)生 1,25-二羥基膽鈣化醇(骨化三醇),,這是維生素 D 的生物活性形式[1]。維生素 D3(2-10 μM,;24-48 小時)表現(xiàn)出劑量和時間依賴性的抗增殖作用,。用 10 μM 維生素 D3 處理 72 小時后,細胞存活率最大降低 62% (IK),、52% (RL-95-2) 和 55% (Hec-1A),。但 24 小時暴露并沒有顯著減少活細胞[2]。膽鈣化醇 (10 μM,;24-48 小時) 的核 VDR 染色明顯增加,,并在 IK 細胞中產(chǎn)生局部 VDR 激活[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考,。
體內:膽鈣化醇(口服灌胃;5 mg/kg,;7 天)僅增強肝臟中的 CCl4 毒性,,如肝臟損傷的生化標志物 ALT 和 AST 的血漿水平所示。它顯著增加小鼠的腎鈣水平,,但小鼠之間的腎鈣含量沒有顯著差異[3],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。
IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite
銷售產(chǎn)品:Guanidine (hydrochloride) | NSC232003 | Catalpol | Telmisartan | Meropenem | Deoxycholic acid sodium salt | Vorapaxar | Epsilon-V1-2 | AG-1478 | Seratrodast
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Nazik Al-Hashimi, et al. Cholecalciferol[2]. Laura Bergadà, et al. Role of local bioactivation of vitamin D by CYP27A1 and CYP2R1 in the control of cell growth in normal endometrium and endometrial carcinoma. Lab Invest. 2014 Jun;94(6):608-22[3]. Hiroki Yoshioka, et al. Vitamin D3-induced hypercalcemia increases carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity through elevated oxidative stress in mice. PLoS One. 2017 Apr 27;12(4):e0176524.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域,;
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