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MedChemExpress (M

CAS	1448169-71-8	純度	99.65%
分子量	418.45	分子式	C??H??N?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-100818	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Futibatinib (TAS-120) 是一種口服生物利用度高,、選擇性強,、不可逆的 FGFR 抑制劑,，對 FGFR 1-4 的 4 個亞型的 IC50 分別為 3.9,、1.3,、1.6 和 8.3 nM,。Futibatinib 抑制突變型和野生型 FGFR2，且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9?nM; V5651=1-3?nM; N550H=3.6?nM; E566G=2.4?nM)。

詳細介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Futibatinib

MCE 國際站：Futibatinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100818

CAS：1448169-71-8

Synonyms：TAS-120

純度：0.9965

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Futibatinib (TAS-120) 是一種口服生物利用度高、選擇性強,、不可逆的 FGFR 抑制劑,，對 FGFR 1-4 的 4 個亞型的 IC50 分別為 3.9、1.3,、1.6 和 8.3 nM,。Futibatinib 抑制突變型和野生型 FGFR2，且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9?nM; V5651=1-3?nM; N550H=3.6?nM; E566G=2.4?nM),。

體外：Futibatinib (TAS-120) 與 FGFR 的 ATP 口袋中高度保守的 P 環(huán)半胱氨酸殘基共價結合[1],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考,。

體內(nèi)：Futibatinib (TAS-120) (3,、30、100 mg/kg/天,，口服) 在小鼠體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用,。Futibatinib (TAS-120) 通過中等間隔給藥顯示抗腫瘤作用，如隔日給藥和每周2次間歇給藥,，減少持續(xù)升高和抑制體重的血磷水平,，可作為抗腫瘤有效日常管理[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：試驗例7中抗腫瘤作用的實驗大鼠以間歇給藥方式移植到右胸部的6周齡雄性裸鼠體內(nèi),。腫瘤植入后測量腫瘤長軸(mm)及短軸(mm),，計算腫瘤體積：計算(腫瘤體積TV)后，將小鼠平均TV分配至各組相等,，各組進行分組的天數(shù)(n=5)為第0天,。Futibatinib(TAS-120)3mg/kg/天、30mg/kg/天,、100mg/kg/天配制成,，3mg/kg/天每日口服，30mg/kg/天隔日口服,，100mg/kg/天從第1天開始每周口服2次,，評估期為14天，最終評估日期為第15天,。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,，僅供參考。

細胞實驗：MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：FGFR1 3.9 nM (IC50) FGFR2 1.3 nM (IC50) FGFR3 1.6 nM (IC50) FGFR4 8.3 nM (IC50) wild-type FGFR2 0.3 nM (IC50) FGFR2 V5651 1-3 nM (IC50) FGFR2 N550H 3.6 nM (IC50) FGFR2 E566G 2.4 nM (IC50)

參考文獻：

[1]. Goyal L, et al. TAS-120 Overcomes Resistance to ATP-Competitive FGFR Inhibitors in Patients with FGFR2 Fusion-Positive Intrahepatic Cholangiocarcinoma. Cancer Discov. 2019 Aug;9(8):1064-1079.[2]. Kalyukina M, et al. TAS-120 Cancer Target Binding: Defining Reactivity and Revealing the First Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) Irreversible Structure. ChemMedChem. 2019 Feb 19;14(4):494-500.[3]. Lamarca A, et al. Molecular targeted therapies: Ready for "prime time" in biliary tract cancer [published online ahead of print, 2020 Mar 12]. J Hepatol. 2020;S0168-8278(20)30165-3.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域,；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽,，常用試劑盒 ,，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應用于新藥研發(fā),、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選,，離子通道篩選,，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務,；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控,、驗證體系；
•   提供 LC/MS,、NMR,、HPLC、手性分析,、元素分析等各項質(zhì)檢報告,，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì),；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證,；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,，為您提供世界新的活性化合物,；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。