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Pictilisib

MCE 國際站：Pictilisib

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-50094

CAS：957054-30-7

Synonyms：GDC-0941

純度：0.9962

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制劑,，IC50為 3 nM,；對110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有適度的選擇性。

體外：Pictilisib (GDC-0941) 和 RP-56976 比單藥治療可使乳腺癌細(xì)胞系中的腫瘤細(xì)胞活力降低 80% 或更多,。GDC-0941 可抑制 Hs578T1.2（PI3Kα 野生型）,、MCF7-neo/HER2（PI3Kα 突變型）和 MX-1（PTEN 缺陷型）腫瘤模型中的 Akt 磷酸化和 Akt 信號傳導(dǎo)的下游靶標(biāo)（如 pPRAS40 和 pS6）。Pictilisib (GDC-0941) 可縮短 RP-56976 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡前有絲分裂停滯時間[1],。Pictilisib (GDC-0941) 在兩種 ZD1839 耐藥非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 細(xì)胞系 A549 和 H460 中表現(xiàn)出較高的抗腫瘤活性,。 Pictilisib (GDC-0941) 與 U0126 聯(lián)合使用可有效抑制細(xì)胞生長、導(dǎo)致 G0-G1 期停滯和細(xì)胞凋亡,。PIK3CA 激活突變的 H460 細(xì)胞對 Pictilisib (GDC-0941) 的敏感性高于野生型 PIK3CA 的 A549 細(xì)胞[3],。Pictilisib (GDC-0941) 可降低兩種細(xì)胞系中的 PI3K 通路活性,，表現(xiàn)為 pAK 降低。Pictilisib (GDC-0941) 可顯著降低所有細(xì)胞在缺氧/缺氧暴露后在培養(yǎng)基中檢測到的分泌性 VEGF[4],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

體內(nèi)：Pictilisib (GDC-0941) (150 mg/kg,，口服) 導(dǎo)致 MCF7-neo/HER2 攜帶動物模型中的腫瘤停滯,。Pictilisib (GDC-0941) 和 RP-56976 在治療期間導(dǎo)致腫瘤消退，從而增強(qiáng)抗腫瘤反應(yīng)[1],。經(jīng) Pictilisib (GDC-0941) 治療的小鼠的腫瘤顯示出明顯的非線性收縮,，當(dāng) Pictilisib (GDC-0941) 治療停止時，測試組小鼠的腫瘤再次生長[2],。Pictilisib (GDC-0941) (25 或 50 mg/kg) 可降低 eGFP-FTC133 攜帶腫瘤小鼠的腫瘤生長以及 PI3K 和 HIF-1 通路活性[4],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

動物實(shí)驗(yàn)：雌性 nu/nu 小鼠皮下接種 MCF7-neo/HER2 或 MX-1 乳腺癌細(xì)胞,。當(dāng)腫瘤達(dá)到平均體積 200 至 250 mm3 時，將動物按大小匹配并分組,，每組 10 只動物,。RP-56976 配制在 3% EtOH、97% 鹽水中,，每周靜脈注射一次。Pictilisib (GDC-0941) 配制在 MCT（0.5% 甲基纖維素,、0.2% Tween-80）中,，每日口服。MAXF1162 是一種 HER2+/ER+/PR+ 患者來源的乳腺癌腫瘤異種移植模型,，通過將患者的腫瘤直接皮下植入 NMRI nu/nu 小鼠而建立,。計算腫瘤體積。在研究過程中每周記錄兩次腫瘤大小,。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞在 EC50 濃度的 Pictilisib (GDC-0941),、RP-56976 或兩者下處理 4 或 24 小時,，然后在補(bǔ)充有蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑混合物 1 和 2 的 1×細(xì)胞提取緩沖液中裂解。使用 Pierce BCA 蛋白質(zhì)測定試劑盒測定蛋白質(zhì)濃度,。對于免疫印跡,，通過 NuPAGE Bis-Tris 10% 梯度凝膠電泳分離等量的蛋白質(zhì)，使用 Criterion 系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到聚偏二氟乙烯膜上,，并用單特異性一抗探測,。使用 LI-COR 成像系統(tǒng)用 IRDye 680 或 IRDye 800 紅外二抗檢測特異性抗原-抗體相互作用,。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：p110α 3 nM (IC50) p110α-H1047R 3 nM (IC50) p110α-E545K 3 nM (IC50) p110δ 3 nM (IC50) p110β 33 nM (IC50) p110γ 75 nM (IC50) mTOR 0.58 μM (Ki) DNA-PK 1.23 μM (IC50) Autophagy

銷售產(chǎn)品：Eltrombopag  | Copanlisib  | Coenzyme A  | Topotecan (hydrochloride)  | Sorafenib (Tosylate)  | 2-Ketoglutaric acid  | Clovibactin  | Cerivastatin (sodium)  | Eganelisib  | Ryanodine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Wallin JJ, et al. GDC-0941, a novel class I selective PI3K inhibitor, enhances the efficacy of RP-56976 in human breast cancer models by increasing cell death in vitro and in vivo.Clin Cancer Res. 2012 Jul 15;18(14):3901-11. Epub 2012 May 14.[2]. Wullschleger S, et al. Quantitative MRI establishes the efficacy of PI3K inhibitor (GDC-0941) multi-treatments in PTEN-deficient mice lymphoma.Anticancer Res. 2012 Feb;32(2):415-20.[3]. Zou ZQ, et al. The novel dual PI3K/mTOR inhibitor GDC-0941 synergizes with the MEK inhibitor U0126 in non-small cell lung cancer cells.Mol Med Report. 2012 Feb;5(2):503-8.[4]. Burrows N, et al. GDC-0941 inhibits metastatic characteristics of thyroid carcinomas by targeting both the phosphoinositide-3 kinase (PI3K) and hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) pathways.J Clin Endocrinol Metab. 2011 Dec;96(12):E1934-43. Epub 2011 Oct[5]. Folkes AJ, et al. The identification of 2-(1H-indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (GDC-0941) as a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of class I PI3 kinase for the treatment of cancer . J Med Chem. 2008 Sep 25;51(18):5522-32.[6]. Ni J, et al. Functional characterization of an isoform-selective inhibitor of PI3K-p110β as a potential anticancer agent. Cancer Discov. 2012 May;2(5):425-33.[7]. Cheng H, et al. A genetic mouse model of invasive endometrial cancer driven by concurrent loss of Pten and Lkb1 Is highly responsive to mTOR inhibition. Cancer Res. 2014 Jan 1;74(1):15-23.