目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> NX-5948
CAS | 2649400-34-8 | 純度 | 99.33% |
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分子量 | 806.96 | 分子式 | C??H??N??O? |
供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-153321 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥 |
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MCE 國際站:NX-5948
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-153321
CAS:2649400-34-8
Synonyms:BTK-IN-24
純度:0.9867
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同,。
產品活性:NX-5948 (BTK-IN-24) 是一種具有口服活性的 PROTAC,,可通過 cereblon E3 連接酶 (CRBN) 復合物誘導特異性 BTK 蛋白降解,而不降解其他 cereblon neo 底物,。NX-5948 通過 BTK 降解介導有效的抗炎活性,,從而抑制 B 細胞活化。NX-5948 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突變的 TMD8 異種移植模型中表現出有效的腫瘤生長抑制作用,。NX-5948 在小鼠膠原誘導關節(jié)炎 (CIA) 模型中有效,。NX-5948 可以透過血腦屏障。NX-5948 由靶蛋白配體,、linker 和 VHL E3 泛素連接酶組成的 (Red: ligand for target protein; Blue: CRBN; Black: linker),。
體外:NX-5948 (BTK-IN-24,;0.0001-1000 nM,;4 小時) 是原代人 B 細胞中 BTK 的有效降解劑 (DC50=0.34 nM),抑制 BCR 信號傳導[1],。NX-5948 在淋巴瘤細胞系和 PBMC 中誘導 BTK 降解 (DC50[3],。 NX-5948 (10 nM,;0.25、0.5,、1,、2、4、6,、18,、24 小時) 在 Ramos 細胞中,可 1 小時內催化 BTK 快速降解,,并在 2 小時內完成[1],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考,。
體內:NX-5948 (BTK-IN-24,;10、30 mg/kg,;口服灌胃,;每日;第 18 至 36 天) 在小鼠膠原誘導的關節(jié)炎 (CIA) 模型中有效且耐受性良好,,可抑制抗體滴度和細胞因子 IL-6 水平[1],。 NX-5948 (3、10,、30 mg/kg,;口服灌胃) 會導致小鼠和非人靈長類、食蟹猴 B 細胞循環(huán)中 BTK 水平呈劑量和時間依賴性降低[1],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:Cereblon
銷售產品:Anifrolumab | Sitagliptin | AVE 0991 | SB 525334 | GSK682753A | OSS_128167 | L-Arginine | L-Glutamine | SKL2001 | DL-Isocitric acid (trisodium salt)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Mark Noviski, et al. NX-5948, a Selective Degrader of BTK, Significantly Reduces Inflammation in a Model of Autoimmune Disease. 2021 Nurix Therapeutics, Inc.[2]. 4473 Initial Findings from a First-in-Human Phase 1a/b Trial of NX-5948, a Selective Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Degrader, in Patients with Relapsed/Refractory B Cell Malignancies. Annual Meeting & Exposition, Monday, December 11, 2023.[3]. Zi Liu, et al. An overview of PROTACs: a promising drug discovery paradigm. Mol Biomed. 2022 Dec 20;3(1):46.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域,;
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白,,多肽,,常用試劑盒 ,更有 PROTAC,、ADC 等特色產品,,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目,;
• 提供虛擬篩選,,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,,藥物篩選等專業(yè)技術服務,;
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系,;
• 提供 LC/MS,、NMR、HPLC、手性分析,、元素分析等各項質檢報告,,確保產品的高純度、高品質,;
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證,;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,,為您提供世界新的活性化合物,;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。