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Lovastatin

MCE 國(guó)際站：Lovastatin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：75330-75-5

純度：0.9891

貨號(hào)：HY-N0504

中文名稱：洛伐他??； 辛伐他汀EP雜質(zhì)E

Synonyms：洛伐他汀; Mevinolin

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Lovastatin是一種用于降低膽固醇的細(xì)胞滲透性的 HMG-CoA還原酶抑制劑。

體外：Lovastatin (10 μM,；72 hours) 有效降低 HepG2 細(xì)胞活力[2],。Lovastatin (10 μM；48 hours) 誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞凋亡[2],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。

體內(nèi)：Lovastatin 是一種無(wú)活性內(nèi)酯,，在肝臟中水解為活性 f3-羥基酸形式,。這種主要代謝物是 HMG-CoA 還原酶的抑制劑。Ki 為 1 nM,。Lovastatin 及其 β-羥基酸代謝物與人血漿蛋白高度結(jié)合,。Lovastatin 可穿過(guò)血腦屏障和胎盤屏障[3]。Lovastatin 可顯著降低含載脂蛋白 B 的脂蛋白,，尤其是 LDL 膽固醇,，并在較小程度上降低血漿甘油三酯，并略微增加 HDL 膽固醇[4],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：HMG-CoA reductase[1]

銷售產(chǎn)品：Clarithromycin  | PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA)  | 2OH-BNPP1  | Pimozide  | Sintilimab  | ATP-polyamine-biotin  | TAPI-2  | Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH  | Prim-O-glucosylcimifugin  | Glycine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Alberts AW, et al. Discovery, biochemistry and biology of lovastatin. Am J Cardiol. 1988 Nov 11;62(15):10J-15J.[2]. Kah J, et al. Selective induction of apoptosis by HMG-CoA reductase inhibitors in hepatoma cells and dependence on p53 expression. Oncol Rep. 2012 Sep;28(3):1077-83.[3]. Frishman WH, et al. Lovastatin: an HMG-CoA reductase inhibitor for lowering cholesterol. Med Clin North Am. 1989 Mar;73(2):437-48.[4]. Tobert JA, et al. Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors. Nat Rev Drug Discov. 2003 Jul;2(7):517-26.[5]. Ifergan I, et al. Statins reduce human blood-brain barrier permeability and restrict leukocyte migration: relevance to multiple sclerosis. Ann Neurol. 2006 Jul;60(1):45-55.