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BCH

MCE 國際站：BCH

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-108540

CAS：20448-79-7

Synonyms：2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid; LAT1-IN-1

純度：≥98.0%

存儲條件：4°C,，密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C,，6個月,；-20°C，1個月（密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：BCH (2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid) 是 L 型氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白 1 (LAT1) 的選擇性競爭性抑制劑,，可顯著抑制細(xì)胞對氨基酸的攝取和 mTOR 磷酸化,，從而抑制癌細(xì)胞生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

體外：BCH（1-100 mM,；3天,；KYSE30和KYSE150食管癌細(xì)胞）處理以劑量依賴性方式抑制細(xì)胞增殖[1]。BCH（30 mM,；24和48小時,；KYSE30和KYSE150細(xì)胞）處理顯著增加KYSE30和KYSE150細(xì)胞中G0/G1期的細(xì)胞數(shù)量，表明BCH誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在G1期[1],。BCH（30 mM,；0-24小時；KYSE30和KYSE150細(xì)胞）處理在30分鐘時降低4E-BP1和p70S6K的磷酸化,，并且這種降低持續(xù)24小時,。mTOR、4E-BP1和p70S6K蛋白的數(shù)量略有減少[1],。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

體內(nèi)：BCH（200 mg/kg,；靜脈注射,；每日；連續(xù)14天,；雄性BALB/c裸鼠）治療可顯著延緩腫瘤生長并降低葡萄糖代謝,，表明LAT1抑制可能抑制體內(nèi)食管癌生長[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

IC50 & Target：LAT1[1]

銷售產(chǎn)品：Dihydrotanshinone I  | Creatinine  | Uracil  | Posaconazole-d5  | Levalbuterol (hydrochloride)  | PLX7904  | EACC  | Gum guaiac  | Pinaverium bromide  | Ginsenoside Re

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ohshima Y, et al. Efficacy of system l amino acid transporter 1 inhibition as a therapeutic target in esophageal squamous cell carcinoma. Cancer Sci. 2016 Oct;107(10):1499-1505.[2]. Singh N, et al. Discovery of Potent Inhibitors for the Large Neutral Amino Acid Transporter 1 (LAT1) by Structure-Based Methods. Int J Mol Sci. 2018 Dec 21;20(1).[3]. Wang Q, et al. L-type amino acid transport and cancer: targeting the mTORC1 pathway to inhibit neoplasia. Am J Cancer Res. 2015 Mar 15;5(4):1281-94. eCollection 2015.