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Phenylephrine hydrochloride

MCE 國際站：Phenylephrine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：61-76-7

純度：0.9997

貨號(hào)：HY-B0471

中文名稱：鹽酸去氧腎上腺素

Synonyms：鹽酸去氧腎上腺素; (R-(--Phenylephrine hydrochloride; L-Phenylephrine hydrochloride

存儲(chǔ)條件：4°C,，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C,，6個(gè)月,；-20°C，1個(gè)月（密封保存,，避光防潮）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動(dòng)劑,，對(duì)α1D,，α1B 和α1A 受體的pKis 分為5.86，4.87和4.70,。

體外：(R)-(-)-Phenylephrine 是一種選擇性 α1-adrenoceptor 激動(dòng)劑,，對(duì) α1D、1B 和 α1A 受體的 pKi 值分別為 5.86、4.87 和 4.70 [1][2],。Phenylephrine 促進(jìn)心臟成纖維細(xì)胞增殖,。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核轉(zhuǎn)位。提示 Ca (2+)/CaN/NFAT 通路介導(dǎo) Phenylephrine hydrochloride 誘導(dǎo)的心肌成纖維細(xì)胞增殖,，該通路可能成為心肌纖維化的處理靶點(diǎn)[3],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

體內(nèi)：用 100 μM Phenylephrine hydrochloride 灌注心臟會(huì)導(dǎo)致兩種 p38-MAPK 亞型快速 (在 10 分鐘時(shí)最大) 激活 12 倍,。α1-腎上腺素能受體激動(dòng)劑，如 Phenylephrine hydrochloride,，可增加心臟的收縮力,。Phenylephrine hydrochloride 還可激活新生兒心室肌細(xì)胞中的 SAPKs/JNKs[4]。Phenylephrine hydrochloride 可增加高潮氣量通氣大鼠的肺泡液清除率,，加速肺水腫的吸收[5],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：大鼠：將170只雄性Wistar大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為17組（n=10）。進(jìn)行短期（40分鐘）高潮氣量機(jī)械通氣以誘發(fā)大鼠肺損傷,，損害大鼠的主動(dòng)Na+轉(zhuǎn)運(yùn)和肺液體清除,。未通氣大鼠作為對(duì)照。為了證明苯腎上腺素對(duì)肺泡液體清除的影響,，將不同濃度（10,、1、0.1,、0.01和0.001μM）的苯腎上腺素注入HVT通氣大鼠的肺泡腔[5],。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：α adrenergic receptor

銷售產(chǎn)品：Furafylline  | Capecitabine  | 25-Hydroxycholesterol  | Angiotensin II human (acetate)  | Linezolid  | Amiloride (hydrochloride)  | β-Amanitin  | L-Tryptophan  | ARV-771  | γ-Aminobutyric acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ford AP, et al. Pharmacological pleiotropism of the human recombinant alpha1A-adrenoceptor: implications foralpha1-adrenoceptor classification. Br J Pharmacol. 1997 Jul;121(6):1127-35.[2]. Minneman KP, et al. Selectivity of agonists for cloned alpha 1-adrenergic receptor subtypes. Mol Pharmacol. 1994 Nov;46(5):929-36.[3]. Wang J, et al. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation through calcineurin-NFAT pathway. Front Biosci (Landmark Ed). 2016 Jan 1;21:502-13.[4]. Lazou A, et al. Activation of mitogen-activated protein kinases (p38-MAPKs, SAPKs/JNKs and ERKs) by the G-protein-coupled receptor agonist phenylephrine in the perfused rat heart. Biochem J. 1998 Jun 1;332 ( Pt 2):459-65.[5]. Li NJ, et al. Effect of phenylephrine on alveolar fluid clearance in ventilator-induced lung injury. Chin Med Sci J. 2013 Mar;28(1):1-6.