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Epirubicin hydrochloride

MCE 國(guó)際站：Epirubicin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：56390-09-1

純度：0.9915

貨號(hào)：HY-13624A

中文名稱：鹽酸表阿霉素,；鹽酸表柔比星

Synonyms：鹽酸表柔比星; 4'-Epidoxorubicin hydrochloride

存儲(chǔ)條件：4°C,，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C,，1年,；-20°C，6個(gè)月（密封保存,，避光防潮）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,，能夠抑制 Topoisomerase,，起到抗腫瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成,。Epirubicin hydrochloride 是一種 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制劑,，可抑制調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞活性。

體外：鹽酸表柔比星（4'-鹽酸表柔比星）與阿霉素類似,，通過(guò)與 DNA 復(fù)合發(fā)揮抗腫瘤作用,，導(dǎo)致 DNA 損傷并干擾 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)的合成,。鹽酸表柔比星也可能影響細(xì)胞膜的完整性和活性,。鹽酸表柔比星引起的最大細(xì)胞殺傷發(fā)生在細(xì)胞周期的 S 期。在較高濃度下,，在早期 G2 以及 G1 和 M 期也可見(jiàn)效果[1],。鹽酸表柔比星對(duì)大多數(shù)癌細(xì)胞具有抗腫瘤活性。鹽酸表柔比星對(duì)肝癌 G2 細(xì)胞具有細(xì)胞毒性,，24 小時(shí)時(shí) IC50 為 1.6 μg/mL,。 1.6 μg/mL鹽酸表柔比星誘導(dǎo)Hep G2細(xì)胞凋亡，過(guò)氧化氫酶活性升高50%,，Se依賴性谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性升高110%,，Cu、Zn-超氧化物歧化酶活性升高172%,，Mn-超氧化物歧化酶活性升高135%,。鹽酸表柔比星可增加細(xì)胞NADPH-CYP 450還原酶的表達(dá)，降低GST-π的表達(dá)[3],。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

體內(nèi)：鹽酸表柔比星（4'-表柔比星鹽酸鹽）在臨床上對(duì)多種腫瘤類型有治療作用,，包括乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤,、肺癌,、胸膜間皮瘤、胃腸道癌,、頭頸癌,、卵巢癌、前列腺癌,、膀胱移行癌等[4],。鹽酸表柔比星劑量為3.5 mg/kg，可抑制人乳腺腫瘤異種移植瘤R-27的腫瘤質(zhì)量74.4%[5],。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：將 Hep G2 細(xì)胞（500 細(xì)胞/孔,，單層）接種于 96 孔板中,。第二天用培養(yǎng)基中的表柔比星處理細(xì)胞。在孵育期結(jié)束時(shí),，加入 15% 體積的 MTT 染料溶液,。在 37°C 下孵育 1 小時(shí)后，向每個(gè)孔中加入等體積的溶解/終止溶液（二甲基亞砜）,，再孵育 1 小時(shí),。記錄反應(yīng)溶液在 570 nm 處的吸光度。MCE 尚未獨(dú)立確認(rèn)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

IC50 & Target：Topoisomerase

銷售產(chǎn)品：4-Hydroxylonchocarpin  | Harmalol (hydrochloride)  | Savolitinib  | Desthiobiotin-Iodoacetamide  | Laninamivir octanoate  | DiO  | Ceritinib  | DBCO-Cy3  | Darolutamide  | Tauroursodeoxycholate (sodium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Cersosimo RJ, et al. Epirubicin: a review of the pharmacology, clinical activity, and adverse effects of an adriamycin analogue. J Clin Oncol. 1986 Mar;4(3):425-39.[2]. Ozkan, A., et al. Epirubicin HCl toxicity in human-liver derived hepatoma G2 cells. Pol J Pharmacol, 2004. 56(4): p. 435-44.[3]. Bonadonna, G., et al. Drugs ten years later: epirubicin. Ann Oncol, 1993. 4(5): p. 359-69.[4]. Asanuma, F., et al. Antitumor activity of paclitaxel and epirubicin in human breast carcinoma, R-27. Folia Microbiol (Praha), 1998. 43(5): p. 473-4.[5]. Kashima H, et al. Epirubicin, Identified Using a Novel Luciferase Reporter Assay for Foxp3 Inhibitors, Inhibits Regulatory T Cell Activity. PLoS One. 2016 Jun 10;11(6):e0156643.