MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

Icaritin

MCE 國際站：Icaritin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：118525-40-9

純度：0.9935

貨號：HY-N0678

中文名稱：去水淫羊藿黃素,；三七淫羊藿素

Synonyms：脫水淫羊藿素; Anhydroicaritin

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的異戊二烯類黃酮衍生物,，有效抑制 K562 細(xì)胞 (IC50 為 8 μM) 和原代 CML 細(xì)胞 (對 CML-CP 的 IC50 值為 13.4 μM,，對 CML-BC 的 IC50 值為 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以調(diào)節(jié) MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信號傳導(dǎo),，并具有增強(qiáng)成骨的作用,。

體外：Icaritin (4-64 μM；48 小時,；K562,、伊馬替尼耐藥細(xì)胞和原代 CML 細(xì)胞) 處理可抑制 K562、伊馬替尼耐藥細(xì)胞和原代 CML 細(xì)胞的增殖[1],。 Icaritin (0-64 μM,；48 小時；K562 和原代細(xì)胞) 處理以濃度依賴性方式誘導(dǎo) K562 或原代細(xì)胞凋亡[1],。 Icaritin (32 μM,；K562 細(xì)胞) 處理增加了 K562 細(xì)胞中亞 G1 期的細(xì)胞群[1],。Icaritin (0-64 μM；48 小時,；K562 細(xì)胞) 處理抑制 MAPK/ERK/JNK 下游信號并減少 Jak2/Stat3/Akt 的表達(dá),。淫羊藿素處理還顯著抑制 K562 中 Bcl-2 蛋白表達(dá)和上調(diào) Bax 蛋白表達(dá),，并呈劑量依賴性,，伴隨著 caspase-3 或 caspase-9 的切割激活，以及 Apaf-1 的下調(diào)表達(dá)[1],。 MCE尚未獨(dú)立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。

體內(nèi)：Icaritin (4-8 mg/kg,；腹腔注射,；每日一次；連續(xù)10周,；雌性NOD-SCID裸鼠) 處理可延長接種 K562 細(xì)胞的 NOD-SCID 裸鼠的壽命,，而不抑制小鼠白血病模型的骨髓[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

銷售產(chǎn)品：SMIFH2  | Spectinomycin (dihydrochloride)  | Bicalutamide  | Pixantrone  | Ritanserin  | Episappanol  | Pepsin  | Fructose  | NPPB  | Pacritinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Zhu Jf, et al. Icaritin shows potent anti-leukemia activity on chronic myeloid leukemia in vitro and in vivo by regulating MAPK/ERK/JNK and JAK2/STAT3 /AKT signalings. PLoS One. 2011;6(8):e23720.[2]. Yao D, et al. Icaritin, an exogenous phytomolecule, enhances osteogenesis but not angiogenesis--an in vitro efficacy study. PLoS One. 2012;7(8):e41264.[3]. Guo Y, et al. An anticancer agent icaritin induces sustained activation of the extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway and inhibits growth of breast cancer cells. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):114-22.