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Daunorubicin hydrochloride

MCE 國(guó)際站：Daunorubicin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：23541-50-6

純度：0.9962

貨號(hào)：HY-13062

中文名稱：鹽酸柔紅霉素,；鹽酸佐柔比星,；道諾霉素鹽酸鹽；鹽酸正定霉素,；鹽酸紅比霉素

Synonyms：鹽酸柔紅霉素; Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

存儲(chǔ)條件：4°C,，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C,，6個(gè)月,；-20°C，1個(gè)月（密封保存,，避光防潮）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶 II (topoisomerase II) 抑制劑,，具有有效的抗腫瘤活性,。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis),。Daunorubicin hydrochloride 是一種細(xì)胞毒素，可抑制癌細(xì)胞活力并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和壞死 (necrosis),。Daunorubicin hydrochloride 還是一種蒽環(huán)類抗生素,。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多種癌癥，包括白血病,、非霍奇金淋巴瘤,、尤文氏肉瘤、維爾姆斯氏瘤,。

體外：鹽酸柔紅霉素（0-256 μg/mL,，30分鐘）可抑制敏感和耐藥的艾氏腹水瘤細(xì)胞的DNA和RNA合成[2]。鹽酸柔紅霉素（7 nM-1.9 μM,，72小時(shí)）在Molt-4細(xì)胞和L3.6細(xì)胞中表現(xiàn)出化學(xué)敏感性[3][4],。鹽酸柔紅霉素（0.4 μM，48小時(shí)）可誘導(dǎo)L3.6細(xì)胞凋亡和壞死[4],。鹽酸柔紅霉素（0.4 μM,，120分鐘）可誘導(dǎo)L3.6細(xì)胞中ROS的產(chǎn)生[4]。鹽酸柔紅霉素（2 μM,，24小時(shí)）可誘導(dǎo)K562細(xì)胞（髓系細(xì)胞）的自噬[6],。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：鹽酸柔紅霉素（靜脈注射,，3 mg/kg，48小時(shí)注射3次）對(duì)大鼠有心臟毒性和腎毒性[5],。鹽酸柔紅霉素（腹膜內(nèi)注射,，10 mg/kg）可誘發(fā)小鼠姊妹染色單體交換[7]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

IC50 & Target：Topoisomerase II Daunorubicins/Doxorubicins

銷(xiāo)售產(chǎn)品：Streptavidin  | 5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5  | Riluzole  | Naxitamab  | Tacalcitol  | BT200  | Pafolacianine  | Ritonavir  | Lumasiran  | Saracatinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Lehmann M, et al. Activity of topoisomerase inhibitors daunorubicin, idarubicin, and aclarubicin in the Drosophila Somatic Mutation and Recombination Test. Environ Mol Mutagen. 2004;43(4):250-7.[2]. Svensson SP, et al. Melanin inhibits cytotoxic effects of Doxorubicin and Daunorubicin in MOLT 4 cells. Pigment Cell Res. 2003 Aug;16(4):351-4[3]. Gervasoni JE Jr, et al. An effective in vitro antitumor response against human pancreatic carcinoma with paclitaxel and Daunorubicin by induction of both necrosis and apoptosis. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5A):2617-26[4]. Arozal W, et al. Telmisartan prevents the progression of renal injury in daunorubicin rats with the alteration of angiotensin II and endothelin-1 receptor expression associated with its PPAR-γ agonist actions. Toxicology. 2011 Jan 11;279(1-3):91-9.[5]. Dano K, et al. Inhibition of DNA and RNA synthesis by daunorubicin in sensitive and resistant Ehrlich ascites tumor cells in vitro. Cancer Res. 1972 Jun;32(6):1307-14.[6]. Emeline Bollaert, et al. MiR-15a-5p Confers Chemoresistance in Acute Myeloid Leukemia by Inhibiting Autophagy Induced by Daunorubicin. Int J Mol Sci. 2021 May 13;22(10):5153. [7]. Cheng Wu, et al. Doxorubicin suppresses chondrocyte differentiation by stimulating ROS production. Eur J Pharm Sci. 2021 Dec 1;167:106013.