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Etomoxir sodium salt

MCE 國際站：Etomoxir sodium salt

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：828934-41-4

純度：0.9973

貨號(hào)：HY-50202A

中文名稱：乙莫克舍鈉鹽

Synonyms：乙莫克舍鈉鹽; (R-(+-Etomoxir sodium salt

存儲(chǔ)條件：-20°C,，避光,，氮?dú)獗４?*溶劑中：-80°C,，2 年,；-20°C，1 年（避光,，氮?dú)獗４妫?/p>

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 1a (CPT-1a) 抑制劑，通過抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,，并抑制人,、大鼠和豚鼠中棕櫚酸酯的氧化。

體外：乙莫克舍介導(dǎo)脂肪酸和甘油前體進(jìn)入 H9c2 細(xì)胞心磷脂的差異代謝通道[2],。乙莫克舍不影響心磷脂生物合成和重塑酶的活性,，但會(huì)導(dǎo)致 [1-14C] 棕櫚酸或 [1-14C] 油酸摻入心磷脂的減少[2],。乙莫克舍增加 [1,3-3H] 甘油摻入心磷脂。其機(jī)制是甘油激酶活性增加 33%,，從而通過心磷脂生物合成的從頭途徑增加甘油通量[2],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：乙莫克舍顯著抑制 db/db 和高脂 (HF) 喂養(yǎng)小鼠的骨礦物質(zhì)密度 (BMD) 和骨斷裂強(qiáng)度的下降,，并抑制 BMSCs 分化成骨細(xì)胞的減少[3]。乙莫克舍抑制 db/db 和 HF 喂養(yǎng)小鼠和成骨細(xì)胞中線粒體 ROS 生成的增加[3],。乙莫克舍誘導(dǎo)的體內(nèi)部分肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-I (CPT-I) 抑制不會(huì)改變心臟長鏈脂肪酸的攝取和氧化速率[4] MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

IC50 & Target：CPT-1a[2]

銷售產(chǎn)品：Verinurad  | Lycorine (hydrochloride)  | Glimepiride  | BS3 Crosslinker  | Regadenoson  | CPM  | Motesanib  | Trazodone (hydrochloride)  | Groenlandicine  | Isomangiferin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Roddy S O'Connor, et al. The CPT1a inhibitor, etomoxir induces severe oxidative stress at commonly used concentrations.Sci Rep. 2018 Apr 19;8(1):6289.[2]. Fred Y Xu,et al.Etomoxir mediates differential metabolic channeling of fatty acid and glycerol precursors into cardiolipin in H9c2 cells.J Lipid Res. 2003 Feb;44(2):415-23.[3]. Jun Li, et al. FFA-ROS-P53-mediated mitochondrial apoptosis contributes to reduction of osteoblastogenesis and bone mass in type 2 diabetes mellitus.Sci Rep. 2015 Jul 31;5:12724.[4]. Joost J F P Luiken, et al. Etomoxir-induced partial carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) inhibition in vivo does not alter cardiac long-chain fatty acid uptake and oxidation rates.Biochem J. 2009 Apr 15;419(2):447-55.