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Adalimumab | 阿達(dá)木單抗

MCE 國(guó)際站：Adalimumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：331731-18-1

純度：0.9812

貨號(hào)：HY-P9908

中文名稱(chēng)：阿達(dá)木單抗,；阿達(dá)莫單抗

Synonyms：阿達(dá)木單抗; Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)按照分析證書(shū)中建議的條件儲(chǔ)存產(chǎn)品,。

運(yùn)輸條件：使用干冰運(yùn)輸,。

產(chǎn)品活性：Adalimumab 是一種人源的單克隆 IgG1 抗體,，靶向腫瘤壞死因子α (TNF-α),。

體外：使用 Adalimumab 處理 HUVEC 長(zhǎng)達(dá) 12 小時(shí)，顯示對(duì)其細(xì)胞活力沒(méi)有不利影響,，即使 Adalimumab 的濃度比本研究中使用的濃度高 10 倍[2],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

體內(nèi)：Adalimumab 的消除半衰期很長(zhǎng) (t1/2=~20 天)[1],。 熒光標(biāo)記的 Adalimumab 富集主要在油紅 O 陽(yáng)性病變中觀察到，證明藥物進(jìn)入動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的良好組織滲透性,，在溶劑對(duì)照注射到高膽固醇血癥 Ldlr-/- 老鼠后,，血管壁無(wú)背景熒光[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：小鼠[2] 為了分析阿達(dá)木單抗的血管分布,，使用 DyLight 549 微量抗體標(biāo)記試劑盒對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記,。簡(jiǎn)而言之，將一小瓶 DyLight 549 試劑溶解在 1 毫克阿達(dá)木單抗溶液（在 PBS 中）中,，并用樹(shù)脂旋轉(zhuǎn)柱純化以去除多余的熒光,。高膽固醇血癥 Ldlr-/- 小鼠連續(xù)兩天注射熒光標(biāo)記的阿達(dá)木單抗（8.0 毫克/千克，200 μL PBS 腹膜內(nèi)）,，并在最后一次注射后 12 小時(shí)處死,。載體注射（200 μL PBS）作為對(duì)照。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：將 1×104 HUVEC 接種于 EGM 中的 96 孔板的每個(gè)孔中。達(dá)到亞匯合度后,，將細(xì)胞培養(yǎng)在不同濃度的阿達(dá)木單抗（0.01-10 μg/mL）,、IgG 同型對(duì)照（10 μg/mL）和 0.1% Triton-X（作為陽(yáng)性對(duì)照）中，在 37°C 的 5% CO2 中培養(yǎng),。12 小時(shí)后,，將 10% 的 Alamar 藍(lán)添加到每個(gè)孔中，并在培養(yǎng)箱中再放置 6 小時(shí),。在 Infinite M200 pro 平板讀數(shù)器上測(cè)量氧化 Alamar 藍(lán)在 600 nm 處的吸光度,。所有測(cè)量均重復(fù)進(jìn)行三次[2],。MCE 尚未獨(dú)立確認(rèn)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：TNF-α[1]

種屬：Human

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對(duì)照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

銷(xiāo)售產(chǎn)品：SMIFH2  | Spectinomycin (dihydrochloride)  | Bicalutamide  | Pixantrone  | Ritanserin  | Episappanol  | Pepsin  | Fructose  | NPPB  | Pacritinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ternant D, et al. Pharmacokinetics and concentration-effect relationship of adalimumab in rheumatoid arthritis. Br J Clin Pharmacol. 2015 Feb;79(2):286-97.[2]. Oberoi R, et al. Targeting Tumor Necrosis Factor-α with Adalimumab: Effects on Endothelial Activation and Monocyte Adhesion. PLoS One. 2016 Jul 28;11(7):e0160145.