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Pirfenidone

MCE 國際站：Pirfenidone

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：53179-13-8

純度：0.9998

貨號：HY-B0673

中文名稱：吡非尼酮,；哌非尼酮,；吡啡尼酮

Synonyms：吡非尼酮; AMR69

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Pirfenidone (AMR69) 是一種抗纖維化劑,，可減弱纖維細(xì)胞中 CCL2 和 CCL12 的產(chǎn)生。Pirfenidone 具有抑制細(xì)胞生長的作用,，并能降低人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系中的 TGF-β2 蛋白水平,。Pirfenidone 還具有抗炎活性。

體外：吡非尼酮 (PFD) 可降低基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP)-11 的蛋白質(zhì)水平,，MMP-11 是 TGF-β 靶基因,，也是與致癌作用有關(guān)的弗林蛋白酶底物。這些數(shù)據(jù)表明 PFD 或 PFD 相關(guān)藥物是治療與 TGF-β 活性增強(qiáng)相關(guān)的人類癌癥的有前途的藥物[1],。在 RAW264.7 細(xì)胞（一種小鼠巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞系）中,，吡非尼酮通過翻譯機(jī)制抑制促炎細(xì)胞因子 TNF-α，該機(jī)制不依賴于 MAPK2,、p38 MAPK 和 JNK 的激活,。在小鼠內(nèi)毒素休克模型中，吡非尼酮可有效抑制促炎細(xì)胞因子 TNF-α,、干擾素-γ 和白細(xì)胞介素-6 的產(chǎn)生,，但可增強(qiáng)抗炎細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-10 的產(chǎn)生[2]。吡非尼酮 (PFD) 對 HLEC 的增殖有抑制作用,。 0.3 mg/mL組在24小時(shí)后細(xì)胞增殖減弱,，與對照組相比（P=0.044）。0.5 mg/mL組在24,、48和72小時(shí)的效果更明顯（P[3],。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：服用吡非尼酮（300 mg/kg/天）4周,。吡非尼酮在接受博來霉素（BLM）治療的小鼠中顯著降低了評分（P[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

動物實(shí)驗(yàn)：小鼠[4] 使用9周齡雌性C57BL/6小鼠。滲透泵植入后口服吡非尼酮14天,。給藥量根據(jù)體重確定,。動物分為4組（n=6/組）：正常對照組、BLM,、吡非尼酮（300mg/kg/天）和BLM+吡非尼酮,。吡非尼酮劑量根據(jù)其他已發(fā)表的報(bào)告選擇。吡非尼酮也從第10天開始在治療環(huán)境中給藥，以評估該藥物對BLM模型小鼠纖維化期的影響,。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：將HLEC接種于96孔板（1×104細(xì)胞/孔）,，在α-MEM/10%FBS/1%NEAA中培養(yǎng)24小時(shí),，在無血清培養(yǎng)基中靜置培養(yǎng)管中培養(yǎng)24小時(shí)。然后除去培養(yǎng)基,，將細(xì)胞浸泡在含有10%FBS和1%NEAA的α-MEM中,，并添加0、0.01,、0.1,、0.2、0.3,、0.5或1mg/mL吡非尼酮,，培養(yǎng)0、4,、12,、24、48或72小時(shí),。在37°C下,，用180μLα-MEM和20μL 5mg/mL MTT孵育4小時(shí)后，棄去MTT溶液,。將培養(yǎng)皿放在軌道振蕩器上以 200 rpm 的速度攪拌 10 分鐘,，將 Formosan 沉淀物溶解在 180 µL DMSO 中。使用微孔板讀數(shù)器讀取每個(gè)孔在 490 nm 處的吸光度,。我們進(jìn)一步使用 MTT 測定法 [3] 將濃度細(xì)化為 0.2、0.25,、0.3,、0.4、0.5 和 0.6 mg/mL,，以檢查 PFD 的影響,。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：TGF-β2[1]

銷售產(chǎn)品：A-674563  | Esculentoside A  | Cytarabine triphosphate (trisodium)  | Eupalinolide K  | FM-red  | Methylene Blue  | Farnesol  | MI-3454  | ML204  | Seclidemstat

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Burghardt I, et al. Pirfenidone inhibits TGF-beta expression in malignant glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Mar 9;354(2):542-7.[2]. Nakazato H, et al. A novel anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses tumor necrosis factor-alpha at the translational level. Eur J Pharmacol. 2002 Jun 20;446(1-3):177-85.[3]. Yang Y, et al. Inhibition of Pirfenidone on TGF-beta2 induced proliferation, migration and epithlial-mesenchymal transitionof human lens epithelial cells line SRA01/04. PLoS One. 2013;8(2):e56837.[4]. Inomata M, et al. Pirfenidone inhibits fibrocyte accumulation in the lungs in bleomycin-induced murine pulmonary fibrosis. Respir Res. 2014 Feb 8;15:16.[5]. Brooks D, et al. Limited fibrosis accompanies triple-negative breast cancer metastasis in multiple model systems and is not a preventive target. Oncotarget. 2018 May 4;9(34):23462-23481.