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Dorsomorphin

MCE 國際站：Dorsomorphin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-13418A

CAS：866405-64-3

Synonyms：Compound C; BML-275

純度：0.9991

存儲條件：4°C,，避光保存 *溶劑中：-80°C，2 年,；-20°C,，1 年（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Dorsomorphin (Compound C) 是一種選擇性,，ATP 競爭性的 AMPK 抑制劑 (在沒有 AMP 的情況下，Ki 為 109 nM),。Dorsomorphin 選擇性抑制 BMP I 型受體 ALK2,，ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 還能夠逆轉 Urolithin A (HY-100599) 導致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用,。

體外：Dorsomorphin (compound C) (0-10 μM,，18 h) 以劑量依賴性方式抑制人纖維肉瘤 HT1080 細胞中 2DG 誘導的 GRP78 啟動子活性，但對衣霉素誘導的 GRP78 啟動子活性幾乎沒有影響,。Dorsomorphin (compound C) C 還抑制葡萄糖戒斷誘導的 GRP78 啟動子活性,。Dorsomorphin (化合物 C) 對 2DG 誘導的 PERK 激活沒有影響，并降低 HT1080 細胞中基礎和 2DG 誘導的 AMPK 磷酸化水平[2],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考。

體內(nèi)：Dorsomorphin (化合物 C：10 mg/kg,，靜脈注射一次) 處理導致總血清鐵濃度增加 60%,，降低成年小鼠鐵調(diào)素表達的基礎水平并增加血清鐵濃度[3]。 Dorsomorphin (化合物 C：0.2 mg/kg,，靜脈注射,，LPS 注射前 30 分鐘) 降低注射 LPS 的大鼠主動脈中的 ICAM-1 和 VCAM-1 表達[4]。 Dorsomorphin (化合物 C,；25 mg/kg,；腹腔注射；在雄性 BALB/c 小鼠中) 在注射脂多糖 (LPS) 之前進行處理,，與僅接受 LPS 處理的動物相比,，顯著降低了致死率[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：AMPK 109 nM (Ki) ACVR1 BMPR1A ALK6 Autophagy

銷售產(chǎn)品：Nitrosoglutathione  | Daidzein  | Luminespib  | Pyocyanin  | AZD-5991  | Carvedilol  | Pinocembrin  | MS4322  | Aprepitant  | Patritumab deruxtecan

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.[2]. Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.[3]. Yu PB, et al. Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 2008 Jan;4(1):33-41.[4]. Kim YM, et al. Compound C independent of AMPK inhibits ICAM-1 and VCAM-1 expression in inflammatory stimulants-activated endothelial cells in vitro and in vivo. Atherosclerosis. 2011 Nov;219(1):57-64.[5]. Guo Y, et al. AMPK inhibition blocks ROS-NFκB signaling and attenuates endotoxemia-induced liver injury. PLoS One. 2014 Jan 24;9(1):e86881.[6]. Zhang Y, et al. Urolithin A suppresses glucolipotoxicity-induced ER stress and TXNIP/NLRP3/IL-1β inflammation signal in pancreatic β cells by regulating AMPK and autophagy. Phytomedicine. 2021 Dec;93:153741.