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Ruxolitinib

MCE 國際站：Ruxolitinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：941678-49-5

純度：0.9989

貨號：HY-50856

中文名稱：魯索利替尼,；盧索替尼；魯索替尼,；蘆可替尼

Synonyms：蘆可替尼; INCB18424

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的，選擇性的 JAK1/2 抑制劑,， IC50 值分別為 3.3 nM 和 2.8 nM,，選擇性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 誘導自噬 (autophagy),，通過毒性線粒體自噬 (mitophagy) 殺死腫瘤細胞,。

體外：Ruxolitinib 有效且選擇性地抑制 JAK2V617F 介導的信號傳導和增殖，以劑量依賴性方式顯著增加細胞凋亡,，并且在 64 nM 時導致 Ba/F3 細胞中具有去極化線粒體的細胞加倍。Ruxolitinib 顯示出顯著的抗紅細胞作用集落形成,，IC50 為 67 nM,，并抑制正常供體和真性紅細胞增多癥患者紅細胞祖細胞的增殖，IC50 值分別為 407 nM 和 223 nM[1],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考。

體內(nèi)：Ruxolitinib (180 mg/kg,，口服,，每天兩次) 導致第 22 天時的存活率超過 90%，并顯著降低脾腫大和炎癥細胞因子的循環(huán)水平,，并優(yōu)先消除腫瘤細胞,，從而顯著延長存活時間，而無骨髓抑制或JAK2V617F 驅動的小鼠模型中的免疫抑制作用[1],。在 Ruxolitinib 組中,，41.9% 的患者達到主要終點，而安慰劑組為 0.7% 在骨髓纖維化的雙盲試驗中,。Ruxolitinib 可維持脾臟體積減少,，總癥狀評分改善 50% 或更多[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：小鼠飼喂標準嚙齒動物飼料,，自由飲水,。將Ba/F3-JAK2V617F細胞（每只小鼠105個）靜脈注射到6至8周齡雌性BALB/c小鼠體內(nèi)。每日監(jiān)測存活率,，人道殺死瀕死小鼠,，并在死亡時視為死亡。在細胞接種后24小時內(nèi)開始用載體（5％二甲基乙酰胺,，0.5％甲基纖維素）或Ruxolitinib（INCB018424）治療,，每日兩次口服管飼。使用拜耳Advia120分析器測量血液學參數(shù),，并使用Dunnett檢驗確定統(tǒng)計學顯著性,。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考。

細胞實驗：將細胞以 2×103/孔的密度接種于白色底部 96 孔板中,，用來自 DMSO 原液（最終 DMSO 濃度為 0.2%）的魯索替尼 (INCB018424) 處理,，并在 37°C 和 5% CO2 下孵育 48 小時。使用 Cell-Titer Glo 熒光素酶試劑或活細胞計數(shù)通過測定細胞 ATP 來測量活力,。將值轉換為相對于載體對照的抑制百分比,，并使用 PRISM GraphPad 根據(jù)數(shù)據(jù)的非線性回歸分析擬合 IC50 曲線。MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性,。它們僅供參考,。

激酶實驗：重組蛋白使用 Sf21 細胞和桿狀病毒載體表達，并用親和層析純化,。JAK 激酶測定使用肽底物 (-EQEDEPEGDYFEWLE) 的均相時間分辨熒光測定,。每個酶反應均用 Ruxolitinib 或對照、JAK 酶,、500 nM 肽,、三磷酸腺苷 (ATP; 1mM) 和 2% 二甲基亞砜 (DMSO) 進行 1 小時。50% 抑制濃度 (IC50) 計算為抑制 50% 熒光信號所需的 INCB018424 濃度,。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考。

IC50 & Target：JAK2 2.8 nM (IC50) JAK1 3.3 nM (IC50) Tyk2 19 nM (IC50) JAK3 428 nM (IC50)

銷售產(chǎn)品：Dicoumarol  | LJH685  | Lauric acid  | Flutamide  | Isoniazid  | L-Histidine  | Benzydamine N-Oxide  | D-erythro-Sphingosine  | ARD-2585  | Dimethyl malonate

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Quintas-Cardama A, et al. Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications for the treatment of myeloproliferative neoplasms. Blood, 2010, 115(15), 3109-3117.[2]. Verstovsek S, et al. A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis. N Engl J Med, 2012, 366(9), 799-807.[3]. Tavallai M, et al. Rationally Repurposing Ruxolitinib (Jakafi (®)) as a Solid Tumor Therapeutic.Front Oncol.?2016 Jun 13;6:142.