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CAS	26020-14-4	純度	99.07%
分子量	632.82	分子式	C??H??O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL; 1 mg; 5 mg; 10 mg
貨號	HY-N6850	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Calenduloside E 是一種五環(huán)三萜皂苷，可以從楤木的樹皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性,。Calenduloside E 通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化減輕動脈粥樣硬化,，調(diào)節(jié) AMPK-SIRT3 通路改善線粒體功能,，減輕急性肝損傷,。此外，Calenduloside E 促進(jìn) L 型鈣通道 (Calcium Channel) 與 Bcl-2 相關(guān)凋亡 (apoptosis) 基因相互作用,，抑制鈣超載,，減輕心肌缺血/再灌注損傷。Calenduloside E 還通過調(diào)節(jié)熱休克依賴途徑改善非酒精性脂肪肝,，抑制 ROS 介導(dǎo)的 JAK1-STAT3 通路減輕細(xì)胞炎癥反應(yīng),。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品活性：Calenduloside E 是一種五環(huán)三萜皂苷，可以從楤木的樹皮和根中提取得到,，具有抗炎和抗凋亡活性,。Calenduloside E 通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化減輕動脈粥樣硬化，調(diào)節(jié) AMPK-SIRT3 通路改善線粒體功能,，減輕急性肝損傷,。此外，Calenduloside E 促進(jìn) L 型鈣通道 (Calcium Channel) 與 Bcl-2 相關(guān)凋亡 (apoptosis) 基因相互作用,，抑制鈣超載,，減輕心肌缺血/再灌注損傷。Calenduloside E 還通過調(diào)節(jié)熱休克依賴途徑改善非酒精性脂肪肝,，抑制 ROS 介導(dǎo)的 JAK1-STAT3 通路減輕細(xì)胞炎癥反應(yīng),。

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