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740 Y-P

MCE 國(guó)際站：740 Y-P

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P0175

CAS：1236188-16-1

Synonyms：740YPDGFR; PDGFR 740Y-P

純度：0.9963

存儲(chǔ)條件：密封保存,，避光、防潮 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C,，6 個(gè)月,；-20°C，1 個(gè)月（密封保存,，避光,、防潮）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一個(gè)有效的,，具有細(xì)胞滲透性的 PI3K 激活劑。740 Y-P 很容易結(jié)合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 結(jié)構(gòu)域的 GST 融合蛋白,，但不能單獨(dú)結(jié)合 GST,。

體外：740 YP（50 μg/mL；48 小時(shí)）特異性刺激培養(yǎng)基中的有絲分裂,，在刺激進(jìn)入 S 期方面優(yōu)于 EGF 或 FGF,，它顯示 C2 細(xì)胞中 S 期細(xì)胞百分比為 48.3%,。此外,，LY294002 (HY-10108) 或 Wortmannin (HY-10197) 可有效抑制肽刺激的有絲分裂反應(yīng)[1],。740 YP（1 μg/mL）在低測(cè)試濃度下刺激有絲分裂。該肽在有血清和無(wú)血清（0.5%）的情況下均刺激有絲分裂,，在前一種情況下,，在 50 μg/mL 時(shí)觀察到最大反應(yīng)。 740Y-P 刺激有絲分裂具有高度特異性,，并非細(xì)胞穿透性 SH2 結(jié)構(gòu)域結(jié)合肽的一般特征[1],。740 YP（30 μM；24 小時(shí)）顯著抑制 GO 誘導(dǎo)的 PC12 細(xì)胞中的 LC3-II/LC3-I 水平[2],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

體內(nèi)：740 YP 不僅在活細(xì)胞內(nèi)內(nèi)化,，還可以在體內(nèi)與 p85 相互作用[1],。740 YP（腹膜內(nèi)注射；10 mg/kg,；6 周）可降低經(jīng) Aβ(25-32) 處理的海馬組織中的 ROS 水平,，并增加阿爾茨海默病 (AD) 大鼠模型中 AKT 和 PI3K 磷酸化的程度[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

IC50 & Target：PI3K

Sequence：Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-Ser-Asp-Gly-Gly-{Tyr(PO2)}-Met-Asp-Met-Ser

銷售產(chǎn)品：Aristolochic acid A  | 5-Methyltetrahydrofolic acid  | Isatuximab  | Saikosaponin A  | BRD0705

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Derossi D, et al. Stimulation of mitogenesis by a cell-permeable PI 3-kinase binding peptide.[2]. Xiaoli Feng, et al. Graphene Oxide Induces p62/SQSTM-dependent Apoptosis Through the Impairment of Autophagic Flux and Lysosomal Dysfunction in PC12 Cells. Acta Biomater. 2018 Nov;81:278-292.[3]. Zhiqing Sun, et al. GABAB Receptor-Mediated PI3K/Akt Signaling Pathway Alleviates Oxidative Stress and Neuronal Cell Injury in a Rat Model of Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2020;76(4):1513-1526.