目錄:MedChemExpress LLC>>抗體抑制劑>> Xentuzumab | MCE
CAS | 1417158-65-6 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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規(guī)格 | 5 mg | 貨號 | HY-P99274 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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產(chǎn)品活性:Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重組的人源化單克隆抗體,,靶向 IGF 配體 IGF1 和 IGF2,。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生長促進信號,,抑制 AKT 的激活。
研究領(lǐng)域:Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶點:IGF-1R
In Vitro: Xentuzumab (0.01-1 mM; 96 h) inhibits IGF type 1 receptor signaling and (0.1 μM; 48 h) AKT serine/threonine kinase (AKT) phosphorylation in VCaP, DuCaP, and MDA PCa 2b cell in a dose-dependent manner.
Xentuzumab (0.01-1 mM; 5-10 d) losses of antiproliferative activity against PTEN-null LNCaP or PC-3 cells when PTEN knockdown.
Xentuzumab (1 μM; 24-72 h) arrests cell cycle at sub-G1 phase and induces apoptosis in VCaP cells.
In Vivo: Xentuzumab (200 mg/kg i.p., once weekly for 10 weeks) in inhibits tumor growth in LuCaP 96CR patient-derived xenograft model in mice.
相關(guān)產(chǎn)品:Ceritinib | NBI-31772 hydrate | Ganitumab | IGF-1R inhibitor-2 | Mecasermin | Dalotuzumab | Picropodophyllin-d6 | IGF-I (24-41) | Indirubin Derivative E804 | GSK1838705A | AG1024 | Teprotumumab | Insulin-like growth factor II | Robatumumab | BMS-754807 | GSK1904529A | NVP-ADW742 | XL228 | BMS-536924 | NVP-TAE 226 | I-OMe-Tyrphostin AG 538 | NVP-AEW541 | AZ12253801 | AZ7550 hydrochloride | Istiratumab | Lonigutamab
品牌介紹:
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