Canagliflozin | MCE 參考價(jià):面議
Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一種選擇性的 SGLT2 抑制劑,作用于表達(dá) mSGLT2,,rSGLT2 和 hSGLT2 的 CH...PMSF | MCE 參考價(jià):面議
PMSF是通常用于制備細(xì)胞裂解物的不可逆的絲氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制劑,。Talabostat mesylate | MCE 參考價(jià):面議
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一種口服活性和非選擇性的二肽基肽酶 IV...Ifebemtinib | MCE 參考價(jià):面議
Ifebemtinib (BI 853520) 是一種具有口服活性的粘附斑激酶 (FAK) 強(qiáng)效抑制劑 (重組 FAK IC50=1?nM),Ifebemtin...JR-AB2-011 | MCE 參考價(jià):面議
JR-AB2-011 是一種選擇性 mTORC2 抑制劑,,IC50 值為 0.36 μM,。JR-AB2-011 通過(guò)阻斷 Rictor-mTOR 聯(lián)合體 (Ki...2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 參考價(jià):3300
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt (ADU-S100 ammonium salt) 是干擾素基因刺激物的激活劑 (...Amifostine | MCE 參考價(jià):面議
Amifostine (WR2721) 是一種廣譜細(xì)胞保護(hù)劑和輻射防護(hù)劑。Amifostine 可選擇性保護(hù)正常組織免受放射線和化學(xué)療法造成的損害,。Amifos...5-Azido-PEG4-SS-UTP tristriethylamine 參考價(jià):6800
5-Azido-PEG4-SS-UTP tristriethylamine 是一種生化檢測(cè)試劑,,可用于點(diǎn)擊化學(xué)。點(diǎn)擊化學(xué)在核酸、脂質(zhì),、蛋白質(zhì)和其他分子之間的結(jié)合...FICZ | MCE 參考價(jià):面議
FICZ是有效的芳烴受體 (AhR) 激動(dòng)劑,,Kd值為70 pM。G6PD activator AG1 | MCE 參考價(jià):面議
G6PD activator AG1 是一種有效的選擇性 6-磷酸葡萄糖脫氫酶 (G6PD) 激動(dòng)劑,,EC50 為 3 µΜ,。G6PD activat...SMCC-DM1 | MCE 參考價(jià):面議
SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 連接而成的,可用來(lái)制備抗體偶聯(lián)活性分子,。DM1 (Mertansin...U-73122 | MCE 參考價(jià):面議
U-73122 是有效的 磷脂酶 C(phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制劑,,對(duì)磷脂酶 C ...Rhosin hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Rhosin hydrochloride 是一種有效的,特異性的 RhoA 亞家族 Rho GTPases 抑制劑,,能特異性的結(jié)合 RhoA,,抑制 RhoA-G...V-9302 hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。V-9302 hydrochloride 有效選擇性的靶向氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)體 ASCT2 ...Tucatinib | MCE 參考價(jià):面議
Tucatinib (Irbinitinib) 是有效,,具有口服活性的,、選擇性的 HER2抑制劑,IC50 為8 nM,。MTIC | MCE 參考價(jià):面議
MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代謝物,,是一種 DNA 烷基化劑。MTIC 具有抗腫瘤活性,。SC-26196 | MCE 參考價(jià):面議
SC-26196 是一種有效的,,具有口服活性的 Delta6 去飽和酶 (D6D, FADS2) 抑制劑 (在大鼠肝微粒體中,IC50=0.2 μM),。具有抗炎...Nerandomilast | MCE 參考價(jià):面議
Nerandomilast (BI 1015550) 是一種具有口服活性的 PDE4B 抑制劑,,IC50 值為 7.2 nM。Nerandomilast 具有良...T0901317 | MCE 參考價(jià):面議
T0901317 是口服有效且高度選擇性的 LXR 激動(dòng)劑,,對(duì) LXRα 的 EC50 為 20 nM,。T0901317 激活 FXR,EC50 為 5 μM,。...GGTI298 Trifluoroacetate | MCE 參考價(jià):面議
GGTI298 Trifluoroacetate 是有效的 GGTase I 抑制劑, 能夠抑制 Rap1A 且 IC50 值為3μM,;對(duì) Ha-Ras 的作用...CL2A-SN-38 | MCE 參考價(jià):面議
CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate,由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 連接而成的,,可用來(lái)制備抗體偶聯(lián)活性分...Oseltamivir acid | MCE 參考價(jià):面議
Oseltamivir acid (GS 4071),,Oseltamivir phosphate 的活性代謝產(chǎn)物, 是流感病毒神經(jīng)氨酸酶 (IC50=2 nM)...Trametinib | MCE 參考價(jià):面議
Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制劑,,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分別為 2 nM...SEC inhibitor KL-1 | MCE 參考價(jià):面議
SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一種擬肽先導(dǎo)化合物,,有效的選擇性 SEC 抑制劑,通過(guò)破壞 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb ...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)