Ipatasertib | MCE 參考價(jià):面議
Ipatasertib (GDC-0068) 是一種口服有效的、高選擇性和 ATP 競爭性泛 Akt 抑制劑,其對(duì) Akt1/2/3 的 IC50 值分別為 5...LFHP-1c | MCE 參考價(jià):面議
LFHP-1c 是一種 PGAM5 抑制劑,,在缺血性腦卒中中具有神經(jīng)保護(hù)活性。LFHP-1c 保護(hù)血腦屏障完整性免受缺血損傷,。LFHP-1c 與內(nèi)皮細(xì)胞 PGA...H-89 dihydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
H-89 dihydrochloride 是一種有效、選擇性的 cAMP 依賴性蛋白激酶A (PKA) 抑制劑,,IC50 值為 48 nM。也可輕微抑制 PKG...DSG Crosslinker | MCE 參考價(jià):面議
DSG Crosslinker 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker,,可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC),。C6 Ceramide | MCE 參考價(jià):面議
C6-ceramide是一種神經(jīng)酰胺途徑激活劑,對(duì)多種癌細(xì)胞系具有活性,。C6-ceramide 可用作化療劑的佐劑,,以增強(qiáng)抗腫瘤作用。Rifampicin | MCE 參考價(jià):面議
Rifampicin 是一種有效的廣譜抗生素,,可抵抗細(xì)菌病原體,。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性,。GSK-3685032 | MCE 參考價(jià):面議
GSK-3685032 是一種非時(shí)間依賴,、非共價(jià)、可逆的 DNMT1 選擇性抑制劑,,IC50=0.036 μM,。GSK-3685032 誘導(dǎo) DNA 甲基化喪失...Mezigdomide | MCE 參考價(jià):面議
Mezigdomide (CC-92480) 是一種 cereblon E3 泛素連接酶調(diào)節(jié)活性分子 (CELMoD),以分子膠的方式作用,。Mezigdomid...BAI1 | MCE 參考價(jià):面議
BAI1 是一種選擇性的凋亡因子 BAX 變構(gòu)抑制劑,。BAI1 結(jié)合 BAX 并變構(gòu)抑制其激活。BAI1 具有潛力用于 BAX 依賴性細(xì)胞死亡介導(dǎo)的疾病的研究,。Z-FY-CHO | MCE 參考價(jià):面議
Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一種有效且特異性的組織蛋白酶 L (CTSL) 抑制劑,。GSK2245035 | MCE 參考價(jià):面議
GSK2245035 是一種高效的,選擇性的鼻內(nèi) Toll-Like 受體 7 (TLR7) 激動(dòng)劑,,具有優(yōu)先刺激 1 型干擾素 (IFN) 的特性,。GSK22...BW-723C86 | MCE 參考價(jià):面議
BW-723C86 是一種有效的選擇性 5-HT2B 激動(dòng)劑。BW-723C86 表現(xiàn)出類抗焦慮作用,。BW-723C86 會(huì)導(dǎo)致大鼠食欲過盛和梳理毛發(fā)減少,。Entrectinib | MCE 參考價(jià):面議
Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的,可透過血腦屏障的,且具有中樞神經(jīng)活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制劑,,其 IC5...DiZPK | MCE 參考價(jià):面議
DiZPK是一種光交聯(lián)劑,,用于鑒定活原核和真核細(xì)胞中的直接蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。Eravacycline dihydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride) 是一種有效的廣譜抗菌劑,。Vidofludimus | MCE 參考價(jià):面議
Vidofludimus 是二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 的抑制劑,,也是法尼醇 X 受體 (FXR) 的新型調(diào)節(jié)劑,具有口服活性,。Vidofludimus ...Gut restricted-7 | MCE 參考價(jià):面議
Gut restricted-7 (GR-7) 是一種有效的,,共價(jià)和具有口服活性的泛膽鹽水解酶 (BSH) 抑制劑。Gut restricted-7 具有組織選...SKL2001 | MCE 參考價(jià):面議
SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信號(hào)通路的激動(dòng)劑,,具有抗腫瘤活性,。SKL2001 通過破壞 Axin/β-catenin 相互作用,穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi) ...CTB | MCE 參考價(jià):面議
CTB 是 p300 組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶 (p300 histone acetyltransferase) 的激活劑,。CTB 誘導(dǎo) MCF-7 細(xì)胞凋亡 (apo...Tazemetostat | MCE 參考價(jià):面議
Tazemetostat (EPZ-6438) 是一種有效,,選擇性,口服的 EZH2 抑制劑,。Tazemetostat 抑制含有 PRC2 復(fù)合體的野生型 EZ...AS2444697 | MCE 參考價(jià):面議
AS2444697 是一種具有口服活性的 IRAK-4 抑制劑,,IC50 為 21 nM。 AS2444697 有效抑制人和大鼠 IRAK-4 活性,。AS244...SGC3027 | MCE 參考價(jià):面議
SGC3027 是一種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,。SGC3027 是第一個(gè)有效,選擇性,,具有細(xì)胞活性的 PRMT7 化學(xué)探針,。AGN 193109 | MCE 參考價(jià):面議
AGN 193109 是一種視黃酸類似物,是有效的,,特異性的視黃酸受體 (RARs) 拮抗劑,,可抑制 RARα,RARβ 和 RARγ 的活性,,Kd 值分別為 ...DB1976 dihydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
DB1976 dihydrochloride 是一種 DB270 的硒烯類似物,,是一種高效且可滲透細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄因子 PU.1 的抑制劑。在體外,,DB1976 di...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)