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SEP-363856

MCE 國際站：SEP-363856 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-136109

CAS：1310422-41-3

Synonyms：SEP-856 hydrochloride

純度：99.57%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的,、中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂癥的潛力,。

生物活性：SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一種具有口服活性和 CNS 活性的精神藥物,，具有獨(dú)-特的非 D2/5-HT2A 作用機(jī)制，發(fā)揮其抗精神病樣作用,。 SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 具有研究精神分裂癥的潛力^[1],。 體外： SEP-856 (10 μM) 在 α_2A, α_{2B50% 的特異性結(jié)合抑制sub>, D2, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5 -HT2A、5-HT2B,、5-HT2C 和 5-HT7 受體^[1],。 體內(nèi)：SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg,，ip）具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性,，表現(xiàn)出與已知抗精神病藥物相似的行為特征^{[1 ]}.
SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg,，口服一次）顯著降低 PCP 引起的多動癥^[1],。
口服 SEP- 856 給藥（1、3 和 10 mg/kg）會導(dǎo)致 REM 睡眠的劑量依賴性減少,、REM 睡眠潛伏期增加和累積清醒 (W) 時(shí)間增加^[1],。}

體外：SEP-856 (10 μM) 對 α2A、α2B,、D2,、5-HT1A、5-HT1B,、5-HT1D,、5-HT2A、5-HT2B,、5-HT2C 和 5-HT7 受體特異性結(jié)合的抑制率 >50%[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

體內(nèi)：SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg,，腹腔注射）具有中樞神經(jīng)活性,，其行為特征與已知抗精神病藥物相似[1]。SEP-856（0.3,、1 和 10 mg/kg,，口服一次）可顯著降低 PCP 引起的多動癥[1]?？诜?SEP-856（1,、3 和 10 mg/kg）可導(dǎo)致劑量依賴性的 REM 睡眠減少,、REM 睡眠潛伏期增加以及累積覺醒 (W) 時(shí)間增加[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

熱-銷產(chǎn)品：Irbesartan  | Crocin  | Hyodeoxycholic acid  | Eleutheroside E  | Irinotecan (hydrochloride trihydrate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Dedic N, et al. SEP-363856, a Novel Psychotropic Agent with a Unique, Non-D2 Receptor Mechanism of Action. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Oct;371(1):1-14.