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Rifampicin

MCE 國際站：Rifampicin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0272

CAS：13292-46-1

中文名稱：利福平,；利發(fā)霉素,；甲哌利福霉素；甲哌力復(fù)霉素,；威福仙,；仙道倫；利米定

Synonyms：利福平; Rifampin; Rifamycin AMP

純度：98.15%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Rifampicin 是一種有效的廣譜抗生素，可抵抗細(xì)菌病原體,。Rifampicin 具有抗流感病毒活性,。Rifampicin 具有抗正痘活性。

生物活性：利福平是一種針對(duì)細(xì)菌病原體的強(qiáng)效廣譜抗生素,。 Rifampicin 具有抗流感病毒活性,。 Rifampicin 具有抗正痘病毒活性。 體外Rifampicin (100 mg/mL) 可以阻斷 P-糖蛋白的功能活性,。利福平不是 P-糖蛋白的減量物。利福平耐藥機(jī)制與P-糖蛋白的功能活性無關(guān)^[3],。 體內(nèi)利福平（200,、400 mg/kg）在高濃度下可誘發(fā)脂肪肝^[1]。利福平 (30 mg/kg, ip) 處理體內(nèi) S464P 生物膜導(dǎo)致輕微下降,，但與親本信號(hào)相比,，這些導(dǎo)管的生物發(fā)光更早重新結(jié)合，而利福平對(duì)感染突變體 H481Y 的小鼠的生物發(fā)光沒有影響 ^[2],。

體外：利福平（100 μg/mL）可阻斷P-糖蛋白的功能活性,。利福平不是P-糖蛋白的抑制劑。利福平耐藥機(jī)制與P-糖蛋白的功能活性無關(guān)[3],。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。

體內(nèi)：利福平（200,、400 mg/kg）在高濃度下可誘發(fā)脂肪肝[1],。利福平（30 mg/kg,，腹腔注射）處理體內(nèi)S464P生物膜導(dǎo)致其略微下降，但與親本信號(hào)相比,，這些導(dǎo)管中的生物發(fā)光更早重新結(jié)合,，而利福平對(duì)感染突變型H481Y的小鼠的生物發(fā)光沒有影響[2]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：簡(jiǎn)而言之，將攜帶 104 cfu 金黃色葡萄球菌（親本菌株 Xen 29 或 RifR 突變體 S464P 或 H481Y）的 1 cm Teflon 導(dǎo)管（14 號(hào)）植入小鼠皮下,，每組 9 只小鼠,。在每只動(dòng)物的每一側(cè)插入一段導(dǎo)管。植入導(dǎo)管六天后,，每組 5 只小鼠以 30 mg/kg 的利福平在 0.1 mL 生理鹽水中腹膜內(nèi)注射,，每天兩次，連續(xù)四天,。每組剩余 4 只小鼠不接受治療作為對(duì)照,。在感染期間的不同時(shí)間點(diǎn)，使用來自 IVIS® 歧管的 1.5% 異氟烷恒定流對(duì)小鼠進(jìn)行麻醉,，并使用 IVIS® 圖像系統(tǒng) 100 系列進(jìn)行成像,。使用 LivingImage® 軟件分析小鼠發(fā)出的生物發(fā)光信號(hào)（光子/秒）并繪制感染過程的圖表。感染后 20 天（最后一次利福平治療后 11 天）處死小鼠,。通過手術(shù)取出導(dǎo)管,，并用超聲波分離細(xì)菌，以確定導(dǎo)管上的細(xì)菌負(fù)擔(dān),。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

熱-銷產(chǎn)品：PXYC1  | Margatoxin  | TMB  | U-73343  | Dehydroglyasperin C

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Piriou A, et al. Fatty liver induced by high doses of rifampicin in the rat: possible relation with an inhibition of RNA polymerases in eukariotic cells. Arch Toxicol Suppl. 1979;(2):333-7.
[2]. Yu J, et al. Monitoring in vivo fitness of rifampicin-resistant Staphylococcus aureus mutants in a mouse biofilm infection model. J Antimicrob Chemother. 2005 Apr;55(4):528-34. Epub 2005 Mar 2.
[3]. Erokhina MV, et al. [In vitro development of rifampicin resistance in the epithelial cells]. Probl Tuberk Bolezn Legk. 2006;(8):58-61.
[4]. Hamzehei M, et al. Inhibition of influenza A virus replication by rifampicin and selenocystamine. J Med Virol. 1980;6(2):169-74.
[5]. Smee DF, et al. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):41-52.