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Neocarzinostatin

MCE 國(guó)際站：Neocarzinostatin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-111183

CAS：9014-02-2

Synonyms：Zinostatin; Vinostatin

純度：≥99.0%

存儲(chǔ)條件：溶液，-20°C,，2年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Neocarzinostatin 是一種有效的 DNA 損傷的、抗腫瘤抗生素,，可識(shí)別雙鏈 DNA 膨脹并誘導(dǎo)DNA雙鏈斷裂 (DSBs),。Neocarzinostatin 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。Neocarzinostatin 具有用于 EpCAM 陽(yáng)性腫瘤的潛力,。

生物活性：Neocarzinostatin 是一種有效的DNA 損傷 抗腫瘤抗生素,，可識(shí)別雙鏈 DNA 凸起并誘導(dǎo) DNA 雙鏈斷裂 (DSBs)。 Neocarzinostatin 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。 Neocarzinostatin 具有治療 EpCAM 陽(yáng)性癌癥的潛力^[1][2],。 體外： EpCAM 適體偶聯(lián)的新癌抑素 (NCS) 顯示出對(duì) EpCAM 陽(yáng)性細(xì)胞的特異性。綴合物對(duì)癌細(xì)胞的影響令人印象深刻,，因?yàn)榫Y合物會(huì)阻止細(xì)胞周期并促進(jìn)細(xì)胞凋亡和壞死,。高水平的 PARP 表達(dá)證實(shí)了 DNA 在綴合物處理后斷裂。與 EpCAM 結(jié)合的 NCS 可以靶向癌細(xì)胞而保留正常細(xì)胞^[3],。
Neocarzinostatin（72 小時(shí)）對(duì) C6 細(xì)胞和 U87MG 的 IC₅₀ 值細(xì)胞分別為493.64 nM,、462.96 nM^[4]。
在不同組織來(lái)源的人腫瘤細(xì)胞系中,，對(duì)新制癌素的敏感性與Bcl-2相對(duì)含量的乘積成正比和 caspase-3^[5],。

熱-銷(xiāo)產(chǎn)品：Quercetin  | Adavosertib  | Etoposide  | XMU-MP-1  | AEBSF (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Athyala PK, et al. Probing the biophysical interaction between Neocarzinostatin toxin and EpCAM RNA aptamer. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Jan 8;469(2):257-62.
[2]. Allen Taylor, et al. Ubiquitination capabilities in response to neocarzinostatin and H2O2 stress in cell lines from patients with ataxia-telangiectasia. Oncogene (2002) 21, 4363- 4373.
[3]. Athyala PK, et al. Neocarzinostatin, Aptamer Conjugates for Targeting EpCAM-positive Tumor Cells. Anticancer Res. 2017 Jul;37(7):3615-3629.
[4]. Tianqin G, et al. Synergistic Anti-glioma Effects in Vitro and in Vivo of Enediyne Antibiotic Neocarzinostatin and Paclitaxel via Enhanced Growth Delay and Apoptosis-Induction. Biol Pharm Bull. 2016 Oct 1;39(10):1623-1630.
[5]. Rogers D, et al. Molecular predictors of human nervous system cancer responsiveness to enediyne chemotherapy.