MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

3PO

MCE 國際站：3PO

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-19824

CAS：18550-98-6

純度：99.56%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：3PO 是 PFKFB3 的抑制劑,。3PO 對多種人癌細(xì)胞的增殖具有抑制作用，其 IC50s 為 1.4-24 μmol/L,。3PO 能夠抑制葡萄糖攝取,，降低細(xì)胞內(nèi) Fru-2,6-BP，乳酸,，ATP,，NAD+ 以及 NADH 的濃度。3PO 可用于癌癥的研究,。

生物活性：3PO 是 PFKFB3 的抑制劑,。 3PO 減弱多種癌細(xì)胞系的增殖，IC₅₀ 為 1.4-24 μmol/L,。 3PO 抑制葡萄糖攝取并降低 Fru-2,6-BP,、乳酸、ATP,、NAD⁺ 和 NADH 的細(xì)胞內(nèi)濃度,。 3PO可用于癌癥的研究^[1]。 體外3PO（0-33 μM,；0-36 小時）通過影響細(xì)胞周期抑制 Jurkat 細(xì)胞增殖^[1],。 3PO (10 μM/L; 0-36 h) 抑制 Jurkat 細(xì)胞中糖酵解流向乳酸^[1]。 3PO (10 μM/L; 0-36 h) 抑制轉(zhuǎn)化腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞增殖^[1],。 體內(nèi)3PO（0.07 mg/g,；每天腹腔注射一次，持續(xù) 14 天）抑制 C57Bl/6 小鼠 Lewis 肺癌異種移植物的生長^{[1 ]}. 3PO（0.07 mg/g,；ip 連續(xù) 3 次每日注射,，然后停藥 3 天，共 14 天）抑制 BALB/c 無胸腺小鼠的腫瘤生長^{[1].3PO（0.07 mg/g,；腹腔注射兩次,，休息 7 天，持續(xù) 14 天）抑制 BALB/c 無胸腺小鼠的腫瘤生長[1],。 3PO（0.07 mg/g,；ip 一次）抑制 C57Bl/6 小鼠的 Fru-2,6-BP 和葡萄糖攝取[1]。}

體外：3PO（0-33 μM,；0-36 h）通過影響細(xì)胞周期抑制Jurkat細(xì)胞增殖[1],。3PO（10 μM/L；0-36 h）抑制Jurkat細(xì)胞中糖酵解轉(zhuǎn)為乳酸[1],。3PO（10 μM/L,；0-36 h）抑制轉(zhuǎn)化腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞增殖[1],。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：3PO（0.07 mg/g,；腹腔注射，每天一次,，共14天）可抑制C57Bl/6小鼠Lewis肺癌異種移植瘤的生長[1],。3PO（0.07 mg/g；腹腔注射,，每天連續(xù)三次,，然后停藥三天，共14天）可抑制BALB/c無胸腺小鼠的腫瘤生長[1],。3PO（0.07 mg/g,；腹腔注射，每天兩次,，然后停藥七天,，共14天）可抑制BALB/c無胸腺小鼠的腫瘤生長[1]。3PO（0.07 mg/g,；腹腔注射一次）可抑制C57Bl/6小鼠對Fru-2,6-BP和葡萄糖的攝取[1],。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

熱-銷產(chǎn)品：Sarilumab  | 3-Deazaadenosine  | Cisatracurium (besylate)  | Masitinib (mesylate)  | BJE6-106

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Clem B,  et al. Small-molecule inhibition of 6-phosphofructo-2-kinase activity suppresses glycolytic flux and tumor growth. Mol Cancer Ther. 2008 Jan;7(1):110-20.
[2]. Schoors S,  et al. Partial and transient reduction of glycolysis by PFKFB3 blockade reduces pathological angiogenesis. Cell Metab. 2014 Jan 7;19(1):37-48.
[3]. Lea MA, Inhibition of Growth of Bladder Cancer Cells by 3-(3-Pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one in Combination with Other Compounds Affecting Glucose Metabolism. Anticancer Res. 2015 Nov;35(11):5889-99.