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Calcitonin (salmon)

MCE 國(guó)際站：Calcitonin (salmon)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P0090

CAS：47931-85-1

中文名稱：鮭降鈣素； 鮭魚降鈣素

Synonyms：鮭降鈣素; Salmon calcitonin

純度：99.95%

存儲(chǔ)條件：密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C,，6 個(gè)月；-20°C,，1 個(gè)月（密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Calcitonin salmon 是一種鈣調(diào)節(jié)激素,，是阿米林和卡西寧受體 (amylin, calcitonin receptor) 的雙激動(dòng)劑，能夠刺激骨的生成并能抑制骨吸收,。

生物活性：Calcitonin salmon 是一種鈣調(diào)節(jié)激素,，是一種雙重作用的胰淀素 和降鈣素受體 激動(dòng)劑，可刺激骨形成并抑制骨吸收,。 IC50 和目標(biāo)：胰淀素,、降鈣素受體^[1]。 體內(nèi)口服降鈣素鮭魚治療劑量依賴性地減輕干預(yù)期間的空腹和非空腹高血糖,。在研究期結(jié)束時(shí),，按劑量口服鮭魚降鈣素治療可將糖尿病高血糖降低約 9 mM，并將 HbA1c 水平降低 1.7%,。此外,，在口服葡萄糖耐量試驗(yàn)期間，對(duì)于口服鮭魚降鈣素治療,，觀察到葡萄糖偏移的顯著減少呈劑量依賴性,。此外，口服鮭魚降鈣素治療可維持高胰島素血癥并減輕高胰高血糖素血癥和主要處于基礎(chǔ)狀態(tài)的總胰高血糖素樣肽-1 的分泌過(guò)多,。最后,，在研究結(jié)束時(shí)，口服鮭魚降鈣素治療劑量依賴性地改善胰腺 β 細(xì)胞功能和 β 細(xì)胞面積^[1],。

體內(nèi)：口服降鈣素鮭魚治療劑量依賴性地減輕了干預(yù)期期間的空腹和非空腹高血糖,。在研究期結(jié)束時(shí)，口服降鈣素鮭魚治療劑量可使糖尿病高血糖降低約 9 mM，并使 HbA1c 水平降低 1.7%,。此外,，在口服葡萄糖耐量試驗(yàn)中，口服降鈣素鮭魚治療劑量依賴性地顯著減少了血糖波動(dòng),。此外,，口服降鈣素鮭魚治療可維持高胰島素血癥，并減輕高胰高血糖素血癥和總胰高血糖素樣肽-1 分泌過(guò)多,，主要在基礎(chǔ)狀態(tài)下,。最后，口服降鈣素鮭魚治療劑量依賴性地改善了研究結(jié)束時(shí)的胰腺 β 細(xì)胞功能和 β 細(xì)胞面積[1],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：大鼠[1] 雄性 ZDF 大鼠從 8 至 18 周齡每天兩次口服鮭魚降鈣素 (sCT: 0.5,、1.0 或 2 mg/kg) 或口服載體,。Zucker 瘦大鼠作為對(duì)照組。測(cè)定空腹和非空腹血糖,、糖化血紅蛋白 (HbA1c) 以及胰腺和腸促胰島素激素水平,。比較口服葡萄糖耐量試驗(yàn)和腹腔注射葡萄糖耐量試驗(yàn)，并評(píng)估 β 細(xì)胞面積和功能[1],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

IC50 & Target：Amylin, Calcitonin receptor[1].

Sequence：Cys-Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys7)

熱-銷產(chǎn)品：Neridronate  | AZ8838  | Phorbol  | Glasdegib  | Marein

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Feigh M, et al. Oral salmon calcitonin attenuates hyperglycaemia and preserves pancreatic beta-cell area and function in Zucker diabetic fatty rats. Br J Pharmacol. 2012 Sep;167(1):151-63.