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MCE 國際站:Etoposide
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:33419-42-0
純度:0.9994
貨號:HY-13629
中文名稱:依托泊苷,;臼乙叉苷;足葉乙甙
Synonyms:依托泊苷; VP-16; VP-16-213
存儲條件:4°C,,避光保存 *溶劑中:-80°C,,6 個月;-20°C,,1 個月(避光保存)
運輸條件:美國大陸的室溫,;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一種常用的抗腫瘤化療劑,。Etoposide 抑制拓撲異構酶 II (topoisomerase-II),,從而抑制 DNA 復制。Etoposide 誘導細胞周期停滯,,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),。
體外:Etoposide 能夠通過 JNK/ERK 介導的 GSK-3 下游觸發(fā)的 RIN-m5F 細胞線粒體依賴性信號通路誘導細胞凋亡,從而對胰腺 β 細胞產(chǎn)生細胞毒性[1],。Etoposide 和抗人 VEGF 顯著消除 P1 球形成能力,,這是一種與該細胞亞群凋亡相關的作用[2]。磷酸 Etoposide (0-1 μM,;72 小時) 以劑量依賴性方式抑制 HCT116 FBXW+/+,、FBXW-/- 和 p53-/-,表現(xiàn)出 IC 50=0.945 μM,、0.375 μM,,和 1.437 μM[5]。Etoposide (25 μM,;6 小時) 延遲 FBXW7 缺陷細胞中的 p53 恢復,。此外,F(xiàn)BXW7-/-細胞中 FBXW7 表達消失[5],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考,。
體內:將 Etoposide (50 μM) 和經(jīng)抗人 VEGF 處理的缺氧細胞靜脈注射到免疫缺陷小鼠體內,顯示誘導肺集落的能力降低,,并且潛伏期較長[2],。Etoposide (10 mg/kg/天,靜脈注射) 與 NSC 109724 和 NSC 241240 一起,,減少注射了肝母細胞瘤細胞的 NMRI 裸鼠的腫瘤體積[3],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考,。
IC50 & Target:Topoisomerase II
熱銷產(chǎn)品:CD1530 | GW 441756 | Nelarabine | Nitro blue tetrazolium chloride | Oseltamivir | Dracorhodin perchlorate | Fluvastatin (sodium) | Istaroxime (hydrochloride) | Methylprednisolone succinate | Canagliflozin (hemihydrate)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Lee KI, et al. Etoposide induces pancreatic β-cells cytotoxicity via the JNK/ERK/GSK-3 signaling-mediated mitochondria-dependent apoptosis pathway. Toxicol In Vitro. 2016 Jul 26. pii: S0887-2333(16)30147-3.
[2]. Calvani M, det al. Etoposide-Anti-Human VEGF a new strategy against human melanoma cells expressing stem-like traits. Oncotarget. 2016 Jun 9. doi: 10.18632/oncotarget.9939.
[3]. Fuchs, J., et al. Comparative activity of NSC 119875, NSC 109724, NSC 123127, NSC 241240, and etoposide in heterotransplanted hepatoblastoma. Cancer, 1998. 83(11): p. 2400-7.
[4]. Hande KR, et al. The Importance of Drug Scheduling in Cancer Chemotherapy: Etoposide as an Example. Oncologist. 1996;1(4):234-239.
[5]. Cui D, et al. FBXW7 Confers Radiation Survival by Targeting p53 for Degradation.Cell Rep. 2020 Jan 14;30(2):497-509.e4.
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