MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Gemcitabine

MCE 國(guó)際站：Gemcitabine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：95058-81-4

純度：0.9996

貨號(hào)：HY-17026

中文名稱：吉西他濱,；雙氟脫氧胞苷

Synonyms：吉西他濱; LY 188011

存儲(chǔ)條件：4°C,，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個(gè)月,；-20°C,，1 個(gè)月（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Gemcitabine (LY 188011) 是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗腫瘤劑,。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修復(fù),，導(dǎo)致細(xì)胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

體外：Gemcitabine (購(gòu)自 MedChem Express,，0.003-1 μM,；3 天) 有效且有效地殺死小鼠和人類衰老細(xì)胞[4]。 Gemcitabine 抑制 BxPC-3,、Mia Paca-2、PANC-1,、PL-45 和 AsPC-1 細(xì)胞的生長(zhǎng),，IC50 分別為 37.6、42.9,、92.7,、89.3 和 131.4 nM[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

體內(nèi)：Gemcitabine 可通過(guò)氣管內(nèi)噴霧給大鼠給藥，無(wú)明顯毒性,，最大耐受劑量為 4 mg/kg,，每周一次，持續(xù) 9 周,。在 2,、4 和 6 mg/kg 劑量下，Gemcitabine 通過(guò)肺部給藥的毒性低于口服給藥[2],。 在 LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H; Pdx-1-Cre 處理過(guò)的小鼠,，與安慰劑組相比，使用 Gemcitabine (50 mg/kg,，ip) 或 DMAPT/Gemcitabine 組合的中位生存時(shí)間顯著增加超過(guò) 30 天 (分別為 254.5 或 255 天與 217.5 天))[3],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

IC50 & Target：DNA synthesis[1]

熱銷產(chǎn)品：GSK547  | Ocaperidone  | BRD5648  | Nivatrotamab  | UNC 0631  | Vitamin D4  | Granisetron (Hydrochloride)  | Phlorizin  | Eriocitrin  | Salicylic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Wang H, et al. Enhanced efficacy of Gemcitabine by indole-3-carbinol in pancreatic cell lines: the role of human equilibrativenucleoside transporter 1. Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3171-80.

[2]. Yip-Schneider MT, et al. Dimethylaminoparthenolide and Gemcitabine: a survival study using a genetically engineered mouse model of pancreatic cancer. BMC Cancer. 2013 Apr 17;13:194.

[3]. Gagnadoux F, et al. Safety of pulmonary administration of gemcitabine in rats. J Aerosol Med. 2005 Summer;18(2):198-206

[4]. Yusheng Cai, et al. Elimination of senescent cells by β-galactosidase-targeted prodrug attenuates inflammation and restores physical function in aged mice. Cell Res. 2020 Jul;30(7):574-589.