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Tamoxifen |MedChemExpress (MCE)

閱讀:105      發(fā)布時(shí)間:2024-11-28
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Tamoxifen

MCE 國際站:Tamoxifen

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:10540-29-1

純度:0.9973

貨號:HY-13757A

中文名稱:他莫昔芬,;三苯氧胺,;它莫西芬

Synonyms:他莫昔芬; ICI 47699; (Z-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

存儲(chǔ)條件:4°C,避光保存 *溶劑中:-80°C,,6 個(gè)月,;-20°C,1 個(gè)月(避光保存)

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫,;其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性:Tamoxifen (ICI 47699) 是一種口服有效的,,選擇性雌激素受體 (estrogen receptor) 調(diào)節(jié)劑 (SERM),可阻斷乳腺細(xì)胞中的雌激素作用,,并可激活其他細(xì)胞,,如骨骼,肝臟和子宮細(xì)胞中的雌激素活性,。Tamoxifen 是一種有效的 Hsp90 激活劑,,可增強(qiáng) Hsp90 分子伴侶 ATPase 的活性。Tamoxifen 還可以有效抑制傳染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV),,IC50 分別為 0.1 μM 和 1.8 μM,。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis),。Tamoxifen 還可以誘導(dǎo) CreER(T2) 轉(zhuǎn)基因小鼠的基因敲除,。

體外:Tamoxifen (ICI 47699) 對 MCF-7 細(xì)胞 (EC50=1.41 μM) 表現(xiàn)出強(qiáng)烈的抑制作用,對 T47D 細(xì)胞 (EC50=2.5 μM) 的抑制作用較小,,但不影響 MDA-MB-231 細(xì)胞[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

IC50 & Target:Estrogen receptor HSP90

銷售產(chǎn)品:DBCO-PEG5-NHS ester  | Calcitonin (salmon)  | GSK591  | Lycopene  | Nirogacestat  | JAK2 JH2 Tracer  | Poloxamer 407  | Artemisinin  | 3-Bromopyruvic acid  | Infigratinib

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Osborne CK. Tamoxifen in the treatment of breast cancer. N Engl J Med. 1998 Nov 26;339(22):1609-18.

[2]. Hawariah A, et al. In vitro response of human breast cancer cell lines to the growth-inhibitory effects of styrylpyrone derivative (SPD) and assessment of its antiestrogenicity. Anticancer Res. 1998 Nov-Dec;18(6A):4383-6.

[3]. Jun Nagai, et al. Hyperactivity with Disrupted Attention by Activation of an Astrocyte Synaptogenic Cue. Cell. 2019 May 16;177(5):1280-1292.e20.

[4]. Zhao R, et al. Tamoxifen enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity. PLoS One. 2010 Apr 1;5(4):e9934.

[5]. Kedjouar B, et al. Molecular characterization of the microsomal tamoxifen binding site. J Biol Chem. 2004 Aug 6;279(32):34048-61.

[6]. Laura Cooper, et al. Screening and Reverse-Engineering of Estrogen Receptor Ligands as Potent Pan-Filovirus Inhibitors. J Med Chem. 2020 Sep 4.

[7]. Feil S, et, al. Inducible Cre mice. Methods Mol Biol. 2009;530:343-63.[8]. Sohal DS, et al. Temporally regulated and tissue-specific gene manipulations in the adult and embryonic heart using a tamoxifen-inducible Cre protein. Circ Res. 2001 Jul 6;89(1):20-5.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*獨(dú)·家化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿最·全的高品質(zhì)小分子活性化合物,;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動(dòng)劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,,多肽,,常用試劑盒 ,更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,;
•   提供虛擬篩選,,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),;
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系,;
•   提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì),;
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專·利收錄了MCE客戶的科研成果,;
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,,為您提供全·球新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知·名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作,。

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