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Eag I | Eag I | MedChemExpress (MCE)

閱讀:67      發(fā)布時間:2024-9-19
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Eag I

MCE 國際站:Eag I

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件: -20°C 兩年

簡介:Eag I 是經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內切酶,適用于質粒 DNA,、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切,。Eag I 的同裂酶有:BseX3 I,BstZ I,,EclX I,,Eco52 I。

概述:Eag I 是經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內切酶,適用于質粒 DNA,、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切,。Eag I 的同裂酶有:BseX3 I,BstZ I,,EclX I,,Eco52 I。本產(chǎn)品含通用的 Buffer 和 Color Buffer,,其中 Color Buffer 含紅色和黃色示蹤染料,,酶切產(chǎn)物可直接用于凝膠電泳。Color Buffer 的紅色染料與 2500 bp 雙鏈DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近,;黃色染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近,。

描述:

•    Eag I 在 10× 緩沖液 和 10× 顯色緩沖液 中 100% 活躍。10× 顯色緩沖液包含密度試劑以及紅色和黃色示蹤染料,,可直接將反應混合物加載到凝膠上,。顯色緩沖液的紅色染料與 1% 瓊脂糖凝膠中的 2500 bp DNA 片段一起遷移,而顯色緩沖液的黃色染料比 1% 瓊脂糖凝膠中的 10 bp DNA 片段遷移得更快,。


•   切割位點:


5'…CG  G  C  C  G…3'


3'…G  C  C  G  GC…5'


操作說明:1. DNA 快速酶切流程1.1 在冰上配制反應體系注:若底物 DNA 為 PCR 產(chǎn)物,,建議使用經(jīng)純化的 PCR 產(chǎn)物。若使用未經(jīng)純化的 PCR 產(chǎn)物,,可將 10× Buffer 或 10× Color Buffer 減少至 2 μL,。1.2 輕輕吸打或輕彈管壁混勻反應液。切勿渦旋,。瞬時離心收集掛壁液滴,。1.3 對于質粒 DNA,37°C 孵育 15 min,;對于 PCR 產(chǎn)物,,37°C 孵育 15~30 min;對于基因組 DNA,,37°C 孵育 30~60 min,。1.4 (可選步驟)80°C 孵育 20 min 可使酶失活,停止反應,。1.5 若使用 10× Color Buffer,酶切產(chǎn)物可以直接進行上樣電泳,。2. 適用于質粒 DNA 的擴大反應體系注:若總反應體系大于 20 μL,,可適當增加孵育時間,盡量使用水浴,、金屬浴或沙浴,。

注意事項:1. 若進行雙酶切或多酶切,每種快速內切酶的用量為 1 μL,且所有內切酶的體積總和不得超過總反應體系的 1/10,??筛鶕?jù)需要適當擴大反應體系。2. 若同時使用的幾種快速內切酶的最適反應溫度不同,,則應先以最適溫度低的酶開始酶切,,再添加最適溫度較高的酶,并在其最適反應溫度下進行酶切,。3. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,。4. 為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作

銷售產(chǎn)品:Verinurad  | Lycorine (hydrochloride)  | Glimepiride  | BS3 Crosslinker  | Regadenoson  | CPM  | Motesanib  | Trazodone (hydrochloride)  | Groenlandicine  | Isomangiferin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds


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