Anti-c-Myc 親和凝膠
MCE 國(guó)際站：Anti-c-Myc Affinity Gel
品牌：MedChemExpress (MCE)
存儲(chǔ)條件：4℃,，2 年禁止凍結(jié)
簡(jiǎn)介：MCE Anti-c-Myc 親和凝膠可用于檢測(cè)和純化 c-Myc 融合表達(dá)蛋白，也可用于免疫沉淀 (IP) 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)重組蛋白在靶細(xì)胞中的表達(dá),。
概述：c-Myc 多肽是由人類染色體 8q24 上的 c-Myc 基因編碼,，對(duì)應(yīng)人 P62 410-419 氨基酸(EQKLISEEDL)。MCE Anti-c-Myc 親和凝膠由高品質(zhì)的 c-Myc 抗體與瓊脂糖共價(jià)偶聯(lián)制成,，具有高載量,、高特異性和性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)，Anti-c-Myc 親和凝膠可以識(shí)別 C 端,，N 端或內(nèi)部 c-Myc 標(biāo)簽蛋白融合蛋白,，可用于檢測(cè)和純化 c-Myc 融合表達(dá)蛋白，也可用于免疫沉淀 (IP) 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)重組蛋白在靶細(xì)胞中的表達(dá),。本產(chǎn)品每 1 mL 總體積中 0.5 mL 為凝膠,。使用前，需將凝膠充分重懸混勻后吸取,。MCE 抗 c-Myc 親和凝膠的特點(diǎn)：? 蛋特異性：高度特異性抗 c-Myc 單克隆抗體可實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)率和高純度的免疫沉淀? 通用：可用于離心或重力柱以及層析純化柱
描述：
MCE 抗 c-Myc 親和凝膠是由高品質(zhì) c-Myc 抗體與瓊脂糖共價(jià)偶聯(lián)而成,，具有載量高、特異性強(qiáng),、性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)?？?c-Myc 親和凝膠可識(shí)別 C 端,、N 端或內(nèi)部 c-Myc 標(biāo)記融合蛋白，適合檢測(cè)和純化 c-Myc 融合表達(dá)蛋白,，也可用于免疫沉淀（IP）實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)靶細(xì)胞中重組蛋白的表達(dá),。
本產(chǎn)品每 1 mL 總體積含 0.5 mL 凝膠，使用前請(qǐng)確保凝膠在抽吸前已充分懸浮并混合,。
操作說(shuō)明：蛋白純化樣品在上樣前建議離心或用 0.22 μm 或 0.45 μm 濾膜過(guò)濾,，減少雜質(zhì),，提高蛋白純化效率。1. 中壓層析柱法1) 裝柱：將 Anti-c-Myc 親和凝膠裝入合適的層析柱中,，連接層析柱與色譜系統(tǒng),。2) 柱平衡：用 5 倍柱體積的洗滌緩沖液清洗進(jìn)行柱平衡。重復(fù) 2-3 次,。3) 上樣：利用泵或樣品環(huán)上樣,，收集流出液，可以反復(fù)上樣提高結(jié)合效率,。注：a. 請(qǐng)根據(jù)蛋白量選擇合適凝膠量，上樣量避免超過(guò)柱子的結(jié)合能力,； b. 樣品粘度或體積增加可能會(huì)造成層析柱反壓,。4) 洗雜：使用 10-20 倍柱體積的洗滌緩沖液沖洗柱子，去除非特異性吸附的雜蛋白,，收集洗雜流出液,，直至紫外吸收基線趨于平衡,。5) 洗脫提供兩種洗脫方案，可根據(jù)需要選擇不同的洗脫方案,。a. 酸性洗脫：使用 3-5 倍柱體積的洗滌緩沖液進(jìn)行洗脫，分管收集并立即用中和液緩沖液中和 pH （總洗脫液體積的 1/10）,，樣品可用于后期功能分析,。注：酸性洗脫后填料要立即用結(jié)合緩沖液平衡，Anti-c-Myc 親和凝膠在洗脫液中不要超過(guò) 20 min,。b. 競(jìng)爭(zhēng)性洗脫：使用 3-5 倍體積的洗脫緩沖液 Ⅱ 進(jìn)行洗脫,，分管收集，收集的洗脫液即為目的蛋白,。注：洗脫后蛋白短期可 4℃ 存放，若要長(zhǎng)期存放建議置于 -20℃ 中,。6) 再生：使用 5 倍柱體積洗脫緩沖液 Ⅰ 或洗脫緩沖液 Ⅱ 洗脫層析柱再生填料,，再用洗滌緩沖液平衡層析柱至中性。7) 保存：使用 5-10 倍柱體積凝膠儲(chǔ)存緩沖液平衡層析柱,，卸下層析柱,，置于 2-8℃保存。2. 重力柱法1) 裝柱：依照所需純化的樣品量,，取適量 Anti-c-Myc 親和凝膠混懸液加入重力層析柱中，去除保護(hù)液,。2) 柱平衡：使用 5 倍柱體積的結(jié)合緩沖液對(duì)已裝填好的重力層析柱進(jìn)行柱平衡,。重復(fù) 2-3 次。3) 上樣：樣品加入后至少保留 2 min,，以保證樣品與介質(zhì)充分接觸,，收集流出液。注：反復(fù)上樣可提高結(jié)合效率,。4) 洗雜：使用 10-15 倍柱體積的洗滌緩沖液進(jìn)行洗雜，以去除非特異性吸附的雜蛋白,，收集洗雜流出液,。5) 洗脫提供兩種洗脫方案，可根據(jù)需要選擇不同的洗脫方案,。a. 酸性洗脫：使用 3-5 倍柱體積的洗滌緩沖液進(jìn)行洗脫,，分管收集并立即用中和液緩沖液中和 pH （總洗脫液體積的 1/10），樣品可用于后期功能分析,。注：酸性洗脫后填料要立即用結(jié)合緩沖液平衡,，Anti-c-Myc 親和凝膠在洗脫液中不要超過(guò) 20 min。b. 競(jìng)爭(zhēng)性洗脫：使用 3-5 倍體積的洗脫緩沖液 Ⅱ 進(jìn)行洗脫,，分管收集,，收集的洗脫液即為目的蛋白。注：洗脫后蛋白短期可 4℃ 存放,，若要長(zhǎng)期存放建議置于 -20℃ 中,。6) 再生：使用 5-10 倍柱體積洗脫緩沖液 Ⅰ 或洗脫緩沖液 Ⅱ 洗脫層析柱再生填料,，再用洗滌緩沖液平衡層析柱至中性,。7) 保存：使用 5 倍柱體積凝膠儲(chǔ)存緩沖液平衡層析柱,，置于 2-8℃保存,。3. 離心法1) 填料預(yù)處理：依照所需純化的樣品量,，取適量 Anti-c-Myc 親和凝膠混懸液加入離心管中,，5,000 g離心 1 min,，棄上清,。加入 5 倍凝膠體積的洗滌緩沖液清洗,，5,000 g 離心 1 min，棄上清,，重復(fù) 2-3 次。2) 結(jié)合：加入樣品,，封閉離心管,，4°C 孵育 2-4 h (或 37°C 孵育 0.5-2 h)。3) 洗滌：孵育完成后,，5,000 g 離心 1 min,，棄上清 (上清可保留作為流穿液，用于電泳鑒定),。使用 5 倍凝膠體積的洗滌緩沖液清洗,，5,000 g 離心 1 min,，棄上清,，重復(fù) 3-5 次,。4) 洗脫提供兩種洗脫方案,，可根據(jù)需要選擇不同的洗脫方案,。a. 酸性洗脫：使用 3-5 倍柱體積的洗滌緩沖液 Ⅰ 進(jìn)行洗脫,，室溫孵育 5-10 min,，5,000 g 離心 1 min,，分管收集并立即用中和液緩沖液中和 pH （總洗脫液體積的 1/10）,，樣品可用于后期功能分析,?？芍貜?fù) 2-3 次并分別收集上清液,。注：酸性洗脫后填料要立即用結(jié)合緩沖液平衡,，Anti-c-Myc 親和凝膠在洗脫液中不要超過(guò) 20 min,。b. 競(jìng)爭(zhēng)性洗脫：使用 3-5 倍凝膠體積的洗脫緩沖液 Ⅱ 進(jìn)行洗脫,，室溫孵育 5-10 min,，5,000 g 離心 1 min,，收集的上清液即為目的蛋白,?？芍貜?fù) 2-3 次并分別收集上清液,。注：洗脫后蛋白短期可 4℃ 存放,，若要長(zhǎng)期存放建議置于 -20℃ 中。5) 再生及保存：使用 5-10 倍凝膠體積的洗滌緩沖液沖洗介質(zhì),，再用 5-10 倍凝膠體積的 ddH2O 沖洗，最后使用 2 倍凝膠體積的凝膠儲(chǔ)存緩沖液沖洗,，置于 2-8°C 保存,。免疫共沉淀1. 凝膠預(yù)處理1) 將 Anti-c-Myc 親和凝膠重懸混勻，吸取 40 μL 凝膠懸液（約 20 μL 凝膠）至干凈的 1.5 mL 離心管中,，5,000 g 離心 1 min,，棄上清。2) 加入 500 μL 洗滌緩沖液,，混合均勻,，5,000 g 離心 1 min，棄上清,。重復(fù) 2-3 次。2. 樣品結(jié)合1) 在上述清洗干凈的凝膠中加入 200-1,000 μL 樣品,。充分混勻后,，置于翻轉(zhuǎn)混合儀上孵育，4℃ 孵育 2 h,。如需提高結(jié)合效率,，可過(guò)夜孵育。注：對(duì)于易降解的蛋白,，建議添加蛋白酶抑制劑,。2) 5,000 g離心 1 min，將上清轉(zhuǎn)移至新離心管 (上清液可用于檢測(cè) c-Myc 標(biāo)簽蛋白是否有殘留),。3. 洗滌在上述分離得到的凝膠中加入 500 μL 洗滌緩沖液，充分混懸凝膠,，5,000 g離心 1 min,，棄去上清。重復(fù)以上洗滌步驟 3 次以上,，直到洗滌后的上清液中 OD280 小于 0.05 為止,。注：多次洗滌的目的是確保去除非特異性吸附，如上清液的 OD280 大于 0.05,，可增加洗滌次數(shù),。4. 洗脫提供三種洗脫方案,，可根據(jù)需要選擇不同的洗脫方案,。1) 酸性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有生物活性,，可用于后期功能分析。在上述洗滌干凈的凝膠中加入 50-100 μL 洗脫緩沖液 Ⅰ,，充分混勻后室溫孵育 5-10 min，5,000 g離心 1 min,，收集上清并立即用中和液緩沖液中和 pH （總洗脫液體積的 1/10）,，樣品可用于后期功能分析。注：洗脫后蛋白短期可 4℃ 存放,，若要長(zhǎng)期存放建議置于 -20℃ 中,。2) 競(jìng)爭(zhēng)性洗脫：此方法洗脫的樣品保持原有生物活性，可用于后期功能分析。在上述洗滌干凈的凝膠中加入 50-100 μL 洗脫緩沖液 Ⅱ,，室溫孵育 30 min,，5,000 g離心 1 min,，收集上清,。注：洗脫后蛋白短期可 4℃ 存放,，若要長(zhǎng)期存放建議置于 -20℃ 中。3) 變性洗脫法：此方法洗脫的樣品適用于 SDS-PAGE 檢測(cè),。在上述洗滌干凈的凝膠中加入 20-50 μL 2× SDS-PAGE Loading Buffer,，充分混勻后 95℃ 加熱 5 min。5000 g離心 1 min,，取上清進(jìn)行 SDS-PAGE 電泳檢測(cè),。注：由于常規(guī) SDS-PAGE Loading Buffer 中含有 β-疏基乙醇和 DTT會(huì)使填料中抗體輕重鏈斷開(kāi),，同時(shí)含有 SDS 的 Loading Buffer 可以使介質(zhì)配體變性,，因此變性洗脫后的 Anti-c-Myc 親和凝膠不能重復(fù)使用,。
注意事項(xiàng)：1. 本產(chǎn)品使用前務(wù)必充分重懸凝膠。2. 使用本產(chǎn)品進(jìn)行 IP 實(shí)驗(yàn)前,，需先確認(rèn)樣品中 c-Myc 標(biāo)簽蛋白的表達(dá)情況,。3. 為最大限度的降低蛋白質(zhì)降解，請(qǐng)配合使用 MCE 蛋白酶抑制劑 cocktails (MCE 貨號(hào) HY-K0010,，HY-K0011),。4. 不要使用含有 DTT 的細(xì)胞裂解液樣品，DTT 可能會(huì)引起凝膠上的 c-Myc 抗體脫落5. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品,。6. 為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
銷售產(chǎn)品：Bardoxolone methyl | Reuterin | Leucocyanidin | Mag-Fluo-4 AM | D-Mannitol | Adenosine | Polymyxin B (Sulfate) | Tamoxifen (Citrate) | Fluo-3AM | R406
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
4
立即詢價(jià)
您提交后,，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)