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Cl-amidine (hydrochloride) _ MedChemExpress (MCE)

閱讀:91      發(fā)布時間:2024-4-2
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Cl-amidine (hydrochloride)

MCE 國際站:Cl-amidine (hydrochloride)

CAS:1373232-26-8

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:-20°C, stored under nitrogen, away from moisture

生物活性:Cl-amidine hydrochloride 是一種具有口服活性的 peptidylarginine deminase (PAD) 抑制劑,,IC50 值分別為 0.8 μM,、6.2 μM 和 5.9 μM分別為 PAD1、PAD3 和 PAD4,。 Cl-amidine hydrochloride 誘導癌細胞凋亡,。 Cl-amidine hydrochloride 誘導微小 RNA (miR)-16 (miRNA-16, microRNA-16) 表達并導致細胞周期停滯。 Cl-Amidine hydrochloride 可防止組蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒細胞胞外陷阱形成,,并提高鼠膿毒癥模型的存活率[1][2][3][4][5],。 IC50 和目標:IC50:0.8 μM (PAD1)、5.9 μM (PAD4),、6.2 μM (PAD3)[1][5],。 體外:Cl-脒是一種生物可利用的鹵代乙脒類化合物,可抑制所有活性 PAD 同工酶,,效力接近相等(kinact/K I=13,000 M-1?min-1 for PAD4)[1].
Cl-脒(0, 5, 10, 15, 20, 25, 50 μg/mL, 24小時)以劑量依賴的方式誘導TK6淋巴母細胞和HT29結腸癌細胞凋亡,。有趣的是,結腸癌細胞系(HT29)對氯脒[2]引起的細胞凋亡具有相對抵抗力,。
氯脒阻止組蛋白3瓜氨酸化和中性粒細胞胞外陷阱的形成,,并改善在小鼠敗血癥模型中存活[4]體內(nèi)Cl-脒(75 mg/kg,,每天腹腔注射一次)抑制和治療 DSS 誘導的小鼠結腸炎[2],。
Cl-脒(5、25,、75 mg/kg,,口服強飼法,每日一次)劑量依賴性地導致組織學評分顯著降低[2],。

體外:Cl-脒是一種生物可利用的基于鹵代乙脒的化合物,,可抑制所有活性 PAD 同工酶,效力接近相等(kinact/KI=13,000 M-1< /sub>•min-1 for PAD4)[1].
Cl-脒(0、5,、10,、15、20,、25,、50 μg/mL,24 小時)誘導TK6 類淋巴母細胞和 HT29 結腸癌細胞的細胞凋亡呈劑量依賴性,。有趣的是,,結腸癌細胞系(HT29)對氯脒[2]引起的細胞凋亡具有相對抵抗力。
氯脒阻止組蛋白3瓜氨酸化和中性粒細胞胞外陷阱的形成,,并改善在小鼠敗血癥模型中存活[4],。

體內(nèi):Cl-脒(75 mg/kg,每天一次,,腹腔注射)抑制和治療 DSS 誘導的小鼠結腸炎[2],。
Cl-脒(5、25,、75 mg/kg,,口服強飼法,每天一次)導致組織學評分顯著降低,,且呈劑量依賴性[2],。

熱賣產(chǎn)品:L-Homopropargylglycine  | Carubicin (hydrochloride)  | Tempo  | SBI-553  | Copper tripeptide  | Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH  | Sphingomyelin  | TSQ  | Meloxicam  | Mitoxantrone (dihydrochloride)

研究領域:Epigenetics  |  Apoptosis

作用靶點:Protein Arginine Deiminase  |  Apoptosis  |  MicroRNA

熱門產(chǎn)品線:重組蛋白  |  化合物庫  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標記物  |  寡核苷酸

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Yuan Luo, et al. Inhibitors and Inactivators of Protein Arginine Deiminase 4: Functional and Structural Characterization. Biochemistry. 2006 Oct 3; 45(39): 11727–11736.[2]. Chumanevich AA, et al. Suppression of colitis in mice by Cl-amidine: a novel peptidylarginine deiminase inhibitor. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2011 Jun;300(6):G929-38.[3]. Witalison EE, et al. Molecular targeting of protein arginine deiminases to suppress colitis and prevent colon cancer. Oncotarget. 2015 Nov 3;6(34):36053-62.[4]. Biron BM, et al., Cl-Amidine Prevents Histone 3 Citrullination and Neutrophil Extracellular Trap Formation, and Improves Survival in a Murine Sepsis Model. J Innate Immun. 2017;9(1):22-32.

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