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Navitoclax | 生根粉263 _ MedChemExpress (MCE)

閱讀:225      發(fā)布時(shí)間:2024-3-22
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Navitoclax | 生根粉263

MCE 國(guó)際站:Navitoclax

中文名:生根粉263

CAS:923564-51-6

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:Navitoclax (ABT-263) 是一種有效的口服活性 Bcl-2 家族蛋白 抑制劑,可與多種抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白結(jié)合,,例如 Bcl-xL,、Bcl-2 和 Bcl-w,Ki 小于 1 nM。 IC50 和目標(biāo):Ki:< 1 nM (Bcl-xL),,< 1 nM (Bcl-2),< 1 nM (Bcl-w)

體外:Navitoclax (ABT-263) 對(duì)大約一半的 PPTP 體外面板細(xì)胞系具有活性,。面板中所有線條的 IC50 中位數(shù)為 1.91 µM[1],。 Navitoclax 與化療藥物聯(lián)用可使大多數(shù)卵巢癌細(xì)胞系產(chǎn)生協(xié)同反應(yīng),并增強(qiáng) SK-OV-3 和 IGROV-1 細(xì)胞系中的半胱天冬酶活化[2],。

體內(nèi):Navitoclax(100 mg/kg,;口服;21 天治療)增強(qiáng) OSI-744 在體內(nèi)的活性,。作為單一藥物,,每天單獨(dú)給予 100 mg/kg Navitoclax 沒有顯著的抗腫瘤活性,而每天給予 50 mg/kg 的 OSI-744 會(huì)在 21 天的治療期間導(dǎo)致顯著的腫瘤停滯 (%TGI=52),。值得注意的是,,Navitoclax 和 OSI-744 的組合連續(xù) 21 天每天服用可使 100% 接受治療的荷瘤小鼠產(chǎn)生 98% 的 TGI 和持久的腫瘤消退[3]

銷售產(chǎn)品:Glabridin  | CID 16020046  | Pralsetinib  | MARK-IN-2  | Spermine  | Zoledronic Acid  | Hydroxychloroquine (sulfate)  | Aliskiren  | BD-1047 (dihydrobromide)  | Hydroxyurea

研究領(lǐng)域:Apoptosis

作用靶點(diǎn):Bcl-2 Family

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Lock R1, et al. Initial testing (stage 1) of the BH3 mimetic ABT-263 by the pediatric preclinical testing program. Pediatr Blood Cancer. 2008 Jun;50(6):1181-1189.

[2]. Wong M, et al. Navitoclax (ABT-263) reduces Bcl-x(L)-mediated chemoresistance in ovarian cancer models.Mol Cancer Ther. 2012 Apr;11(4):1026-1035.

[3]. Chen J, et al. The Bcl-2/Bcl-X(L)/Bcl-w inhibitor, navitoclax, enhances the activity of chemotherapeutic agents in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2011 Dec;10(12):2340-9.

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