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逸漠生物細胞復蘇儀(培養(yǎng)儀器)
  • 逸漠生物細胞復蘇儀(培養(yǎng)儀器)

貨物所在地:福建廈門市

更新時間:2024-12-26 21:00:07

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逸漠生物細胞復蘇儀(培養(yǎng)儀器)產品說明:貨號SCT-300解凍時間≤3分鐘貨期現(xiàn)貨通道數(shù)量3個1.8~2.0 mL可立凍存管單管典型容量0.8~1.5 mL樣品臺控精度≤±1.0℃

逸漠生物細胞復蘇儀(培養(yǎng)儀器)

一,、產品說明

逸漠生物細胞復蘇儀(培養(yǎng)儀器)

貨號SCT-300

解凍時間≤3分鐘

貨期現(xiàn)貨

通道數(shù)量3個1.8~2.0 mL可立凍存管

單管典型容量0.8~1.5 mL

樣品臺控精度≤±1.0℃

二,、細胞培養(yǎng)操作

收貨方式T25瓶凍存管

收貨處理觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁,,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)收到細胞后,,需立即轉入液氮凍存或直接復蘇

傳代密度細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細胞密度

傳代比例傳代建議1:2傳代

1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶

傳代方法a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,,棄去消化液,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

c,、按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心4 min,,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

d,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度。

注意事項1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。

2.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F(xiàn)象。1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,,檢查凍存管是否融化,,若已融化需直接離心細胞接種觀察,若未融化可以將細胞按正常步驟保存;

2.為保證細胞的高存活率,,收到產品后,,請立即解凍復蘇細胞。

到貨須知1.收到細胞后,,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否揮發(fā),,細胞是否解凍,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2.靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),,記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

3.由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決,。

4.仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔,。

備注:客戶在細胞培養(yǎng)過程中,,有任何技術問題可以技術服務電話

三、細胞凍存操作

凍存液配方無血清凍存液,,液氮儲存

細胞密度待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例

凍存方法a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,,加 1 mL血清重懸細胞,,進行細胞計數(shù)。

b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,,使細胞密度5x106~1x107/mL,,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,,注意凍存管做好標識,。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,,及時調整實驗方案

四、售后服務

重發(fā)標準1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,,細胞丟失,、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,,重發(fā);

2.收到細胞未開封,,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā);

3.收到細胞3天內,,發(fā)現(xiàn)污染問題,,經(jīng)核實后,重發(fā);

4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,,絕大多數(shù)細胞未存活,經(jīng)核實后,,重發(fā);

5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,,重發(fā);

6.細胞活性問題,,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,,經(jīng)核實后,,重發(fā);

7.視具體情況而定。

不予重發(fā)1.客戶操作造成細胞污染,,不重發(fā);

2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,,不重發(fā);

3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4.細胞狀態(tài)不好,,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,,不重發(fā);

5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);

6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,,不重發(fā);

7.視具體情況而定,。


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