日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)

| 注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

18030175393

products

目錄:廈門(mén)逸漠生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞
  • 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞
  • 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞
參考價(jià) 6600
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
6600
≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 IMMOCELL
  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廈門(mén)市
屬性

$NV_PropertyInfoName.SubString(0,25)

>

更新時(shí)間:2024-12-17 18:59:56瀏覽次數(shù):251評(píng)價(jià)

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 一個(gè)月 規(guī)格 5x10*5cells/T25
貨號(hào) IMP-H033
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞,,提供免疫鑒定報(bào)告,,出庫(kù)附COA質(zhì)檢報(bào)告,,確保無(wú)支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,,現(xiàn)貨供應(yīng),,技術(shù)人員全程一對(duì)一指導(dǎo),售后無(wú)憂,,與多家科研機(jī)構(gòu)高校合作

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品基本信息

細(xì)胞名稱(chēng):人臍靜脈平滑肌細(xì)胞

組織來(lái)源:臍帶

細(xì)胞形態(tài):梭形細(xì)胞,,不規(guī)則細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基::專(zhuān)用培養(yǎng)基

生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代方法:1:2至1:3,每周 3次

凍存條件:無(wú)血清凍存液,,液氮儲(chǔ)存

支原體檢測(cè):無(wú)

細(xì)胞培養(yǎng)操作

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。

b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,,裝入無(wú)菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細(xì)胞,,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c,、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。.觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清,。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決,。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,。 收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 ,。

9. 注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


會(huì)員登錄

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功,!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言

會(huì)員登錄

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

該信息已收藏,!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:
熱線電話 在線詢(xún)價(jià)