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目錄:廈門逸漠生物科技有限公司>>細胞系>>小鼠細胞系>> MIN6小鼠胰島β細胞

MIN6小鼠胰島β細胞
  • MIN6小鼠胰島β細胞
  • MIN6小鼠胰島β細胞
參考價 1200
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
1200
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 IMMOCELL
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廈門市
屬性

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更新時間:2024-12-15 08:38:28瀏覽次數(shù):244評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells/T25或1mL凍存管
貨號 IM-M062
MIN6小鼠胰島β細胞,引進ATCC細胞庫,確保細胞準(zhǔn)確,提供STR鑒定報告,,出庫附COA質(zhì)檢報告,,確保無支原體,、細菌,、酵母和真菌等,,MIN6細胞代數(shù)5代以內(nèi),,現(xiàn)貨供應(yīng),,技術(shù)人員全程一對一指導(dǎo),售后無憂,,與多家科研機構(gòu)高校合作

MIN6小鼠胰島β細胞

產(chǎn)品基本信息

細胞名稱:MIN6小鼠胰島β細胞

種屬來源:小鼠

組織來源:胰島

細胞形態(tài):上皮細胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:: RPMI- 1640+20% FBS+50uM巰基乙醇+PS

生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代方法:1:2至1:3,,每周 3次

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

支原體檢測:無

細胞培養(yǎng)操作

1)復(fù)蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL*培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第三天換液并檢查細胞密度,。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。

a,、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例;

a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,進行細胞計數(shù),。

b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識,。

c,、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

培養(yǎng)注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā),,細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。.觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清,。加5 mL PBS重懸細胞,,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流,。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用,。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議1:2傳代 ,。

9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

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