人顆粒溶素(GNLY)elisa試劑盒廠家直銷

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檢測原理

試劑盒采用雙抗ti一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被5α還原酶（5AR）抗ti的包被微孔中,，依次加入標本、標準品,、HRP標記的檢測抗ti,，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5α還原酶（5AR）呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品活性,。

樣品收集、處理及保存方法

1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2.血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清,。

3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清,。

5.保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

酶標儀（450nm）

高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL

37℃恒溫箱

操作注意事項

試劑盒保存在2-8℃,，使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象,，水浴加熱使結晶wan全溶解后再使用。

實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,，密封（低溫干燥）保存,。

濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,，最終結果乘以5才是樣本實際濃度,。

嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作,。

所有液體組分使用前充分搖勻,。

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試劑的準備

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水,。

洗板方法

手工洗板：甩盡孔內液體,，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體,，在吸水紙上拍干,，如此洗板5次,。

自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min,，洗板5次,。

操作步驟

從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

設置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

樣本孔先加待測樣本10μL,，再加樣ben稀釋ye40μL,；空白孔不加。

除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗ti100μL，用封板膜封住反應孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min。

每孔加入終止液50μL,，15min內,，在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑盒性能

準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,，大于等于0.9900,。

靈敏度：最di檢測濃度小于0.1 U/mL。

特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。

重復性：板內,、板間變異系數(shù)均小于15%。

貯藏：2-8℃,，避光防潮保存,。

有效期：6個月

免責聲明

試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產生的一切后果,，由實驗者承擔,，本公司概不負責。

嚴格按照說明書操作,，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔。

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