植物生長素(IAA)ELISA試劑盒

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ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法,，例如：ELISA檢測試劑盒,、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒,、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒,、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒,、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。

ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,，得到科研工作者的認(rèn)可及推崇,，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展,。

Elisa生物試驗是一種敏感性高,，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法,。由于其試劑穩(wěn)定,、易保存,，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素,，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中,。

可檢測種屬

（人，小鼠,，大鼠,，植物，魚,，蝦,，蟹，牛,，羊,，狗，貓,，微生物,，細(xì)胞，土壤等動植物）

可以檢測樣為

（血清,，血漿,，唾液，尿液,，組織,，細(xì)胞上清，裂解液等）

產(chǎn)品檢測目的：

樣本水平表達(dá)（定量檢測,，定性檢測,，酶活性檢測）

規(guī)格：96T 可以檢測89個樣  48T可以檢測41個樣

備注：6個標(biāo)準(zhǔn)一個空白對照

有效期：6個月 保存2-8°C

elisa試劑盒的優(yōu)點：

一、高效,、靈敏,、特異的抗體；

二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；

三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；

四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型；

五,、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費,。

植物生長素(IAA)ELISA試劑盒

常用方法及原理如下：

1. 夾心法：

夾心法常用于檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗體固著（coating）于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體

b. 加入待測檢體,，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)

c. 洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗體,，與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié)

d. 洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結(jié)

e. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

原理：針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體,，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物,。

2. 間接法

間接法常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原,。

b. 加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié),。

c. 洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體,，與待測的一次抗體鍵結(jié),。

d. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器（ELISA reader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值）,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。

原理：利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體,。

3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：

a. 將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體

b. 加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)

c. 加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,，亦即,，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),，即所謂競爭法之由來。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,，加入酶底物使酶呈色,，當(dāng)檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,，顯色也就越淺,。

e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時,，一般會考慮使用競爭法ELISA,。

原理：將特異性抗體包被于固相載體表面，經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標(biāo)記抗原和被測抗原的混合液,，另一組只加酶標(biāo)記抗原,，經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差,，即為所要測定的未知抗原的量,。

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