大鼠補體4B(C4B)elisa試劑盒

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ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病,、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷,。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏,、特異,、簡單、快速,、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點,。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,，也適合于血清流行病學調查,。本法不僅可以用來測定抗ti，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,，所以也是一種早期診斷的良好方法,。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大，

免責聲明

1. 試劑盒僅供研究使用,，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔,，本公司概不負責,。

2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔,。

3. 產品特點

一、高效,、靈敏、特異的抗ti,；

二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；

四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；

五,、節(jié)省實驗經費,。

elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少,，回收率越高,，如果作標液1PPM，就是1毫克/升,，而作出標準數據為0.99毫克/升,，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系,，說明方法的準確度,。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L,，取100mL被測水樣品,，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化,，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,，則認為回收率為99%。

大鼠補體4B(C4B)elisa試劑盒

組成結構

1,、血清：操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內du素的試管。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離,。

2、血漿：EDTA,、檸檬suan鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3,、細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4,、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘，取上清液,。

5,、保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存,，避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑盒成分

1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T

2 酶標記抗ti: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 1

3 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2

4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

5 標記抗ti稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

6 顯色劑: TMB底物液 15mL x 1

7 終止液: 1N硫suan 12mL x 1

8 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗ti和顯色劑)

常用方法及原理如下：

1. 夾心法：

夾心法常用于檢測大分子抗原,，一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗ti固著（coating）于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原,，則其會與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結

c. 洗去多余待測檢體,，加入另一種對抗原專一的一次抗ti，與待測抗原進行鍵結

d. 洗去多余未鍵結一次抗ti,，加入帶有酶的二次抗ti,，與一次抗ti鍵結

e. 洗去多余未鍵結二次抗ti，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結果

原理：針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗ti分別作為固相抗ti和酶標抗ti,，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。

2. 間接法

間接法常用于檢測抗ti,，一般的操作步驟為：

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗ti,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。

c. 洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗ti,，與待測的一次抗ti鍵結。

d. 洗去多余未鍵結二次抗ti,，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器（ELISA reader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值），以評估有色終產物的含量即可測量待測抗ti的含量,。

原理：利用酶標記的抗抗ti以檢測已與固相結合的受檢抗ti,。

3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原,，其操作步驟為：

a. 將具有專一性的抗ti固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結

c. 加入帶有酶的抗原,，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗ti數量有限,，因此當檢體中抗原的量越多,，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗ti就越少，亦即,，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗ti鍵結,，即所謂競爭法之由來,。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色,，當檢體中抗原量越多,，代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺,。

e. 當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗ti的抗原,，或是不易得到足夠的純化抗ti以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA,。

常見問題解析：

1,、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍,。

2,、加樣中可能遇到的問題。

3,、洗板時容易造成誤差,。

4、顯色問題：使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,，都有可能造成顯色劑不顯色,。

5、終止反應：在加終止劑的時候由于傾倒速度快,，產生氣泡,，造成假陽性結果，所以在倒終止劑的時候要緩慢倒,。

6,、讀板：讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈。

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